2-(3-phenylpropyl)-2H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indazole | 1311194-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(3-phenylpropyl)-2H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indazole
• CAS: 1311194-85-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: AMDPDDUXAANRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到2-(3-phenylpropyl)-2H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indazole
  参考文献：
  名称：

  超声波通过连续的缩合反应，铜掺杂的氧化亚铜硫酸铜（CDSCS）催化的CN和NN键的形成促进了温和且容易的一锅三组分合成2H-吲唑，这是一种有效的多相纳米催化剂。

  摘要：

  已经描述了使用铜掺杂的二氧化硅硫酸亚铜（CDSCS）作为非均相纳米催化剂合成2H-吲唑衍生物的超声促进的简便易行的一锅式三组分方法。在这种方法中，室温下在DMSO中CDSCS的存在下，不同取代的2-溴苯甲醛，结构不同的伯胺和叠氮化四丁基叠氮化物（TBAA）作为叠氮化物源的超声介导反应可提供2H-吲唑，收率良好。与常规加热方法相比，利用超声波辐照技术在产率高和反应时间短方面提供了显着的改进。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2016.07.026

文献信息

• Consecutive Condensation, C–N and N–N Bond Formations: A Copper- Catalyzed One-Pot Three-Component Synthesis of 2<i>H</i>-Indazole
  作者：Manian Rajesh Kumar、Ahbyeol Park、Namjin Park、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/ol201409j

  日期：2011.7.1

  2H-Indazoles are synthesized using copper-catalyzed, one-pot, three-component reactions of 2-bromobenzaldehydes, primary amines, and sodium azide. A copper catalyst plays the key role in the formation of C-N and N-N bonds. This method has a broad substrate scope with a high tolerance for a variety of functional groups.