N-甲基-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺 | 574731-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺
• 英文名称: N-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanamine
• 英文别名: Methyl({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl})amine；N-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 574731-05-8
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• mdl: MFCD09763629
• 分子量: 203.207
• InChiKey: HJCYBPVJJPKIFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H335,H314,H227

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N'-methyl-N'-[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]oxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了式(A)化合物：式（A）；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备工艺和处理方法；其中 Ra、Ra'、环 A、环 B 和 R1 如本文所述的任一实施方案中所定义。

  公开号：

  WO2023146987A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 N-甲基-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  铜电极电催化还原胺化机理研究

  摘要：

  还原胺化已广泛用于制造含碳-氮结构单元。尽管它具有多功能性，但对化学还原剂或有害氢气的需求限制了它在现代化学应用中的进一步利用。在这里，我们报告了电化学还原胺化 (ERA) 以寻求可持续的合成路线。使用 Cu 金属电极可实现约 83% 的法拉第效率。深入的电动学研究揭示了 ERA 的决速步骤和整体反应性质。通过使用氘化溶剂和额外质子源的实验，我们仔细检查了 ERA 期间质子的来源。此外，CW-EPR 分析捕获了在催化循环期间形成的自由基中间物种，促进了对 ERA 过程的机械理解。

  DOI：

  10.1039/d3cc00296a

文献信息

• Disulfonimide‐Catalyzed Asymmetric Reduction of <i>N</i> ‐Alkyl Imines
  作者：Vijay N. Wakchaure、Philip S. J. Kaib、Markus Leutzsch、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201504052

  日期：2015.9.28

  A chiral disulfonimide (DSI)‐catalyzed asymmetric reduction of N‐alkyl imines with Hantzsch esters as a hydrogen source in the presence of Boc2O has been developed. The reaction delivers Boc‐protected N‐alkyl amines with excellent yields and enantioselectivity. The method tolerates a large variety of alkyl amines, thus illustrating potential for a general reductive cross‐coupling of ketones with diverse

  在Boc 2 O存在的情况下，已开发出一种以Hantzsch酯为氢源的手性二磺酰亚胺（DSI）催化N烷基亚胺的不对称还原。该反应可提供具有出色收率和对映选择性的Boc保护的N-烷基胺。该方法可耐受多种烷基胺，从而说明了酮与各种胺的一般还原性交叉偶联的潜力，并已用于药物（S）-利伐斯的明，NPS R-568盐酸盐的合成，以及（R）-芬迪林。
• A Copper-Catalyzed Aerobic [1,3]-Nitrogen Shift through Nitrogen-Radical 4-<i>exo</i> -trig Cyclization
  作者：Yan Li、Rui Wang、Tao Wang、Xiu-Fen Cheng、Xin Zhou、Fan Fei、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1002/anie.201709894

  日期：2017.11.27

  shift catalyzed by copper diacetate under an oxygen atmosphere (1 atm) has been developed for the construction of a diverse range of indole derivatives from α,α‐disubstituted benzylamine. In this reaction, oxygen was used as a clean terminal oxidant, and water was produced as the only by‐product. Five inert bonds were cleaved, and two C−N bonds and one C−C double bond were constructed in one pot during

  在氧气氛（1个大气压）下，由二乙酸铜催化的新型[1,3]-氮自由基转化已被开发出来，用于从α，α-二取代的苄胺中构建各种吲哚衍生物。在该反应中，氧气用作清洁的终端氧化剂，而水是唯一的副产物。在该转化过程中，五个惰性键被裂解，并且在一个罐中构建了两个C-N键和一个C-C双键。这种独特的方法证明了其对生物活性天然产物和药物的后期修饰的广泛应用潜力。机理研究表明，氨基自由基在苯环上的独特的4- exo- trig环化涉及催化循环。
• [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021055326A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, n, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, X1, X2, X3 and X7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR139.

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• Practical Synthesis of Optically Active Fluorine-substituted α-Phenylethylamines by Retardation of Hydrogenolytic Cleavage at Benzylic Position
  作者：Masatomi Kanai、Manabu Yasumoto、Yokusu Kuriyama、Kenjin Inomiya、Yutaka Katsuhara、Kimio Higashiyama、Akihiro Ishii

  DOI：10.1246/cl.2004.1424

  日期：2004.11

  High regioselectivity in hydrogenolysis of bis(α-methylbenzyl)amines having a fluorine atom on aromatic ring results from retardation of hydrogenolytic cleavage at benzylic position of fluorine-sub...

  在芳环上具有氟原子的双（α-甲基苄基）胺氢解中的高区域选择性是由于氟-亚基苄基位置处氢解裂解的延迟...
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO/IMIDAZOLO BICYCLIC COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PYRAZOLO/IMIDAZOLO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016209749A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention is directed to pyrimidine carboxamide compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式I的嘧啶羧酰胺化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。