4-[bromo(thiophen-2-yl)methylidene]-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-dithiolane-2-thione | 244066-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-[bromo(thiophen-2-yl)methylidene]-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-dithiolane-2-thione
• CAS: 244066-50-0
• 化学式: C₁₃H₇BrS₅
• 分子量: 403.433
• InChiKey: PEICMQMUVGEZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(2-thienylhydroxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[bromo(thiophen-2-yl)methylidene]-5-(thiophen-2-ylmethylidene)-1,3-dithiolane-2-thione 、 4-(2-thenoyl)-5-(2-thienyl)-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Redox-active tetrathiafulvalene and dithiolene compounds derived from allylic 1,4-diol rearrangement products of disubstituted 1,3-dithiole derivatives

  摘要：

  我们通过利用在高氯酸存在下观察到的富电子1,3-二硫代二唐和四硫富瓦烯（TTF）衍生物的不寻常的1,4-芳基转移，提出了一系列化合物。讨论了这种重排的机制特征，因为这种合成策略为合成和功能化硫富化合物提供了一条替代途径，包括TTF的氧化还原活性化合物和Ni二硫代烯。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.113