pCat-I-PENMe2 | 1159427-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pCat-I-PENMe2
• 英文别名: 4-[2-[4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-iodophenyl]ethynyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1159427-60-7
• 化学式: C₂₈H₄₂INO₂Si₂
• 分子量: 607.722
• InChiKey: XRMPFHRZIYXEIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pCat-I-PENMe2 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到1,2-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-{2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl}-5-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Optical properties of a donor–acceptor-substituted “hemi-cruciform” catechol derivative

  摘要：

  The optical properties of a novel catechol derivative have been studied: a very large solvatochromism of the emission spectra was observed, revealing an important low-energy intra-molecular charge-transfer. From our experiment, a chemical structure-polarizability relationship is studied according to the Lippert-Mataga correlation and compared to results obtained previously for analogous compounds. This synthetic strategy complemented with characterizations and theoretical analysis allows one to design specific charge-transfer compounds to be used as nonlinear chromophores and ligands in multifunctional complexes. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.02.012
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2-diiodobenzene 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以18%的产率得到pCat-I-PENMe2
  参考文献：
  名称：

  基于邻苯二酚的化合物的合理设计：光学性质的实验和理论研究

  摘要：

  精细调节的光学性质：可以对被取代的受保护邻苯二酚衍生物的光学性质进行精细调节（参见方案； TBDMS =叔丁基二甲基甲硅烷氧基）。将DFT计算的极化率与实验数据进行比较。

  DOI：

  10.1002/chem.200802325