2-(2-propenyl)-5-hexyltetrahydrofuran | 81617-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-(2-propenyl)-5-hexyltetrahydrofuran
• 英文别名: 2-Allyl-5-hexyltetrahydrofuran；2-hexyl-5-prop-2-enyloxolane
• CAS: 81617-15-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: YPTGFKJVQMIORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三甲基硅烷 、 2-Hexyl-5-(2-methoxy-ethoxy)-tetrahydro-furan 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2-(2-propenyl)-5-hexyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-methoxyethyl acetals with allylsilanes in the presence of titanium tetrachloride: regioselective carbon-oxygen bond cleavage of the unsymmetrical acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a058

文献信息

• Reaction of allylsilanes and monothioacetals in the presence of Lewis acids: regioselectivity in the cleavage of the acetals
  作者：Hisao Nishiyama、Shinzo Narimatsu、Koji Sakuta、Kenji Itoh

  DOI：10.1039/c39820000459

  日期：——

  Trimethylallylsilane reacts with monothioacetals in the presence of tin (IV) chloride, titanium tetrachloride, or boron trifluoride–diethyl ether to give the homoallyl ethers and homoallyl sulphides.

  在氯化锡（IV），四氯化钛或三氟化硼-乙醚的存在下，三甲基烯丙基硅烷与单硫缩醛反应，生成均烯丙基醚和均烯丙基硫化物。
• NISHIYAMA, HISAO;NARIMATSU, SHINZO;SAKUTA, KOJI;ITOH, KENJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 82, 459-460
  作者：NISHIYAMA, HISAO、NARIMATSU, SHINZO、SAKUTA, KOJI、ITOH, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• NISHIYAMA, HISAO;ITOH, KENJI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2496-2498
  作者：NISHIYAMA, HISAO、ITOH, KENJI

  DOI：——

  日期：——