benzyl 16-[3,5-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)benzoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate | 141810-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 16-[3,5-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)benzoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate
• CAS: 141810-49-3
• 化学式: C₃₅H₄₈N₂O₁₃
• 分子量: 704.772
• InChiKey: CMHDQLRZPQFHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  157.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 16-[3,5-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)benzoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[3-(carboxymethoxy)-5-(16-phenylmethoxycarbonyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carbonyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ‘Crowned’ arborols

  摘要：

  首次使用一种聚合方法合成了“冠化”原子团簇。

  DOI：

  10.1039/c39920000608
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 16-(3,5-diacetyloxybenzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl 16-[3,5-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)benzoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ‘Crowned’ arborols

  摘要：

  首次使用一种聚合方法合成了“冠化”原子团簇。

  DOI：

  10.1039/c39920000608

文献信息

• Nagasaki, Takeshi; Kimura, Onari; Ukon, Masakatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 75 - 82
  作者：Nagasaki, Takeshi、Kimura, Onari、Ukon, Masakatsu、Arimori, Susumu、Hamashi, Itaru、Shinkai, Seiji

  DOI：——

  日期：——