4-(10-氧代-4,10-二氢噻吩并[3,2-c][1]苯并氧杂卓-8-基)丁酸 | 88358-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 4-(10-氧代-4,10-二氢噻吩并[3,2-c][1]苯并氧杂卓-8-基)丁酸
• 中文别名: 1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酰肼
• 英文名称: 4-(4,10-dihydro-10-oxothieno<3,2-c><1>bezoxepin-8-yl)butyric acid
• 英文别名: 4-(4,10-Dihydro-10-oxothieno(3,2-c)(1)benzoxepin-8-yl)butyric acid；4-(10-oxo-4H-thieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)butanoic acid
• CAS: 88358-30-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄S
• 分子量: 302.351
• InChiKey: BRLXUMGWALKMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(10-氧代-4,10-二氢噻吩并[3,2-c][1]苯并氧杂卓-8-基)丁酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(4,10-dihydro-10-oxothieno<3,2-c><1>benzoxepin-8-yl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [b，e]氧杂环戊烷酸作为非甾体类抗炎药。4. 4-（4,10-二氢-10-氧杂噻吩并[3,2-c] [1]苯并二氧杂-8-基）丁醇和-丁酸及其相关衍生物的合成和评价。

  摘要：

  先前已报道了4,10-二氢-10-氧杂噻吩并[3,2-c] [1]苯并二恶英-8-乙酸（6）作为有效的消炎镇痛药，与吲哚美辛相比，具有令人印象深刻的治疗率。为了找到与6相比可能显示出更好的治疗比率和/或增强的抗炎/镇痛特性的化合物，我们合成了4-（4,10-dihydro-10-oxothieno [3,2-c] [1 ]-苯并二氧杂-8-基）丁醇（4b）和-丁酸（5a）及一系列相关衍生物。在苯醌诱导的扭体（PQW）分析中评估了所有化合物的潜在止痛活性，在角叉菜胶引起的爪水肿（CPE）模型中评估了抗炎活性，并在必要时评估了胃刺激性（GI）的耐受性。在研究的化合物中，4b（HP 573）在PQW中表现出中等的镇痛样活性，在CPE中的效力约为消炎痛的一半，而在CPE中则为抗炎剂的效力的六倍，其特征是极低的诱发GI的倾向，如治疗比率的比较所反映（GI ED50 / CPE ED50：4b大于46，6

  DOI：

  10.1021/jm00369a023
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((4-(4-ethoxy-4-oxobutyl)phenoxy)methyl)thiophene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(10-氧代-4,10-二氢噻吩并[3,2-c][1]苯并氧杂卓-8-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [b，e]氧杂环戊烷酸作为非甾体类抗炎药。4. 4-（4,10-二氢-10-氧杂噻吩并[3,2-c] [1]苯并二氧杂-8-基）丁醇和-丁酸及其相关衍生物的合成和评价。

  摘要：

  先前已报道了4,10-二氢-10-氧杂噻吩并[3,2-c] [1]苯并二恶英-8-乙酸（6）作为有效的消炎镇痛药，与吲哚美辛相比，具有令人印象深刻的治疗率。为了找到与6相比可能显示出更好的治疗比率和/或增强的抗炎/镇痛特性的化合物，我们合成了4-（4,10-dihydro-10-oxothieno [3,2-c] [1 ]-苯并二氧杂-8-基）丁醇（4b）和-丁酸（5a）及一系列相关衍生物。在苯醌诱导的扭体（PQW）分析中评估了所有化合物的潜在止痛活性，在角叉菜胶引起的爪水肿（CPE）模型中评估了抗炎活性，并在必要时评估了胃刺激性（GI）的耐受性。在研究的化合物中，4b（HP 573）在PQW中表现出中等的镇痛样活性，在CPE中的效力约为消炎痛的一半，而在CPE中则为抗炎剂的效力的六倍，其特征是极低的诱发GI的倾向，如治疗比率的比较所反映（GI ED50 / CPE ED50：4b大于46，6

  DOI：

  10.1021/jm00369a023

文献信息

• Substituted 4,10-dihydro-10-oxothieno benzoxepins, a method of preparing the same and intermediate thereof and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0118867A2

  公开（公告）日：1984-09-19

  There are described substituted 4,10-dihydro-10-oxothienobenzoxepins of the formula wherein R is hydrogen, loweralkyl, or -CH2CH(OH)CH2OH; R1 is hydrogen or loweralkyl; and R2 is hydrogen or loweralkyl, which are useful as anti-inflammatory and analgetic agents, intermediate compounds therefor, and a method of preparing the same.

  描述了式中 R 为氢、低级烷基或-CH2CH(OH)CH2OH；R1 为氢或低级烷基；R2 为氢或低级烷基的取代的 4,10-二氢-10-氧代噻吩并氧杂环庚烷，它们可用作消炎和镇痛剂、其中间化合物以及制备方法。