[Cu(O₂Chept)] | 148056-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [Cu(O₂Chept)]
• 英文别名: copper octanoate；copper caprylate；Copper(1+) octanoate；copper(1+);octanoate
• CAS: 148056-56-8
• 化学式: C₈H₁₅O₂*Cu
• 分子量: 206.752
• InChiKey: XVAMKCAOENGCIW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸 、 Copper(1+);1,3,5-trimethylbenzene 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到[Cu(O₂Chept)]
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化烷烃通过烯烃氧化脱氢羧化为烯丙酯

  摘要：

  我们报道了铜催化未活化烷烃与各种取代苯甲酸的氧化脱氢羧化（ODC），产生相应的烯丙酯。光谱研究（EPR、UV-vis）表明，催化剂的静止状态为 [(BPI)Cu(O2CPh)] (1-O2CPh)，由 [(BPI)Cu(PPh3)2]、氧化剂和苯甲酸形成酸。 1-O2CPh 与烷基和自由基探针的催化和化学计量反应表明，叔丁氧基自由基发生了 C-H 键断裂。此外，环己烷和d12-环己烷在不同容器中反应的氘动力学同位素效应表明，环己烷ODC的周转限制步骤是C-H键断裂。为了了解铜催化酰胺化和铜催化 ODC 形成的产物差异的根源，进行了烷基自由基与一系列羧酸铜、酰胺酸铜和亚氨酸铜络合物的反应。竞争实验结果表明，烷基自由基与铜配合物的相对反应速率遵循Cu(II)-amidate > Cu(II)-imidate > Cu(II)-苯甲酸盐的趋势。与这一趋势一致，在苯甲酰胺酯和苯甲酸酯上含有更多富电子芳基的

  DOI：

  10.1021/ja510093x

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING (1S,2R)-2-CHLORO-2-FLUOROCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2311974A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The present invention provides a method for producing (1S,2R)-2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid with a high yield and high selectivity. Specifically, disclosed is a method for producing (1S,2R)-2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid, wherein (1S)-2-chloro-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid ester is hydrolyzed using an esterase derived from Burkholderia cepacia.

  本发明提供了一种高产率和高选择性生产(1S,2R)-2-氯-2-氟环丙烷羧酸的方法。具体地说，本发明公开了一种生产(1S,2R)-2-氯-2-氟环丙烷羧酸的方法，其中(1S)-2-氯-2-氟环丙烷羧酸酯是用一种从伯克霍尔德氏菌（Burkholderia cepacia）中提取的酯酶水解的。
• PROCESS FOR PRODUCING (1S,2R)-2-CHLORO-2-FLUOROCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2311974B1

  公开（公告）日：2012-12-19
• US8409831B2
  申请人：——

  公开号：US8409831B2

  公开（公告）日：2013-04-02