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bis-2-(2-ethylthio-5-oxo-4,6-dithia-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta-1,3-dithiole)
bis-2-(2-ethylthio-5-oxo-4,6-dithia-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta-1,3-dithiole) | 130015-43-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-2-(2-ethylthio-5-oxo-4,6-dithia-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta-1,3-dithiole)
英文别名
2-ethylsulfanyl-2-(2-ethylsulfanyl-6-oxo-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-yl)-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6-one
CAS
130015-43-9
化学式
C
16
H
18
O
2
S
10
mdl
——
分子量
562.978
InChiKey
SBLGGPOEVODPHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.11
重原子数:
28.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为反应物:
描述:
bis-2-(2-ethylthio-5-oxo-4,6-dithia-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta-1,3-dithiole)
在
碘甲烷
作用下, 以51%的产率得到5H-1,3-二噻唑并[4,5-b][1,4]二噻庚英-6(7H)-酮,2-(6,7-二氢-6-羰基-5H-1,3-二噻唑并[4,5-b][1,4]二噻庚英-2-亚基)-
参考文献:
名称:
新型电子给体化合物的合成:双(2-硫代-1,3-丙二硫)四硫富瓦烯和双(2-氧代-1,3-丙二硫代)四硫富瓦烯
摘要:
DOI:
10.1007/bf00497209
作为产物:
描述:
2-thioxo-5H-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6(7H)-one
在
三氟化硼乙醚
、
锌
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
bis-2-(2-ethylthio-5-oxo-4,6-dithia-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta-1,3-dithiole)
参考文献:
名称:
新型电子给体化合物的合成:双(2-硫代-1,3-丙二硫)四硫富瓦烯和双(2-氧代-1,3-丙二硫代)四硫富瓦烯
摘要:
DOI:
10.1007/bf00497209
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文献信息
RUSSKIX, V. S.;ABASHEV, G. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 471-474
作者:
RUSSKIX, V. S.、ABASHEV, G. G.
DOI:
——
日期:
——
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