[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] carbonochloridate | 43085-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] carbonochloridate
• CAS: 43085-09-2
• 化学式: C₂₀H₂₅ClO₃
• 分子量: 348.87
• InChiKey: NWSNKQUTEVEZTD-JGLNRKDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] carbonochloridate 在 sodium azide 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-甲氧基雌酮
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Szanyi, Janos, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 17-Beta-雌二醇 3-甲醚 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Szanyi, Janos, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Diastereoselective Radical Hydroboration of <i>N</i>-Aryl Enamine Carboxylates for the Synthesis of <i>anti</i>-β-Amino Organoborons
  作者：Jinjin Zhao、Yeelin Phang、Zhijuan Wang、Fentahun Wondu Dagnaw、Yi-Hong Lu、Yi-Feng Wang、Ji-Kang Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00818

  日期：2023.4.28

  regio- and diastereoselective hydroboration of N-aryl enamine carboxylates was achieved by dichloro-substituted N-heterocyclic carbene (NHC)-boryl radical to access the valuable anti-β-amino boron skeleton. Excellent diastereoselectivity (>95:5 dr) was obtained using dichloro-NHC–BH3 (boryl radical precursor) and the thiol catalyst. Broad substrate scope and good functional group tolerance were demonstrated

  N-芳基烯胺羧酸盐的区域选择性和非对映选择性硼氢化是通过二氯取代的N-杂环卡宾 (NHC)-硼基实现的，以获得有价值的反-β-氨基硼骨架。使用二氯-NHC-BH 3（硼基自由基前体）和硫醇催化剂获得了出色的非对映选择性（>95:5 dr）。证明了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。产物进一步转化为氨基醇说明了该反应的合成效用。