9-isobutylphosphabicyclo[4.2.1]nonane | 289622-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 9-isobutylphosphabicyclo[4.2.1]nonane
• 英文别名: isobutylphobane；9-isobutyl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 289622-48-6
• 化学式: C₁₂H₂₃P
• 分子量: 198.288
• InChiKey: PNZYSRGZMSJZBB-CLLJXQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-isobutylphosphabicyclo[4.2.1]nonane 在 potassium selenocyanate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到9-isobutyl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonane 9-selenide
  参考文献：
  名称：

  叔膦化合物中M-P旋转的意外高障碍：与t Bu 2 PR相称的PhobPR行为

  摘要：

  四种异构体9- butylphosphabicyclo [3.3.1]壬烷，的S- PhobPBu，其中BU = Ñ丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，已制备。9- butylphosphabicyclo [4.2.1]壬烷（七分异构体一个5 - PhobPBu，其中BU = Ñ丁基，仲丁基，异丁基，叔正丁基一个7 - PhobPBu，其中BU =正-丁基，异丁基，叔-丁基）已在溶液中鉴定出来；异构体纯的一个5 - PhobPBu和一个7 - PhobPBu，其中BU =ñ，异丁基，已被隔离。所述PhobPBu配体的σ给体性质已被使用相比Ĵ PSe中值的PhobP（═Se）卜衍生物。下面配合物已经制备：反式- [氯铂酸2（S- PhobPR）2 ]（R = Ñ BU（1A），我卜（1B），š BU（1C），吨BU（1D））; 反式- [氯铂酸2（一个5 - PhobPR）2 ]（R = Ñ BU（图2a），我BU（图2b））;

  DOI：

  10.1021/om400980e
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 9-磷杂二环[3.3.1]壬烷 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到9-isobutylphosphabicyclo[4.2.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  叔膦化合物中M-P旋转的意外高障碍：与t Bu 2 PR相称的PhobPR行为

  摘要：

  四种异构体9- butylphosphabicyclo [3.3.1]壬烷，的S- PhobPBu，其中BU = Ñ丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，已制备。9- butylphosphabicyclo [4.2.1]壬烷（七分异构体一个5 - PhobPBu，其中BU = Ñ丁基，仲丁基，异丁基，叔正丁基一个7 - PhobPBu，其中BU =正-丁基，异丁基，叔-丁基）已在溶液中鉴定出来；异构体纯的一个5 - PhobPBu和一个7 - PhobPBu，其中BU =ñ，异丁基，已被隔离。所述PhobPBu配体的σ给体性质已被使用相比Ĵ PSe中值的PhobP（═Se）卜衍生物。下面配合物已经制备：反式- [氯铂酸2（S- PhobPR）2 ]（R = Ñ BU（1A），我卜（1B），š BU（1C），吨BU（1D））; 反式- [氯铂酸2（一个5 - PhobPR）2 ]（R = Ñ BU（图2a），我BU（图2b））;

  DOI：

  10.1021/om400980e

文献信息

• Dinuclear Ruthenium Ethylene Complexes: Syntheses, Structures, and Catalytic Applications in ATRA and ATRC Reactions
  作者：Joffrey Wolf、Katrin Thommes、Oliver Briel、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1021/om8004096

  日期：2008.9.1

  The complexes [(p-cymene)Ru(mu-Cl)(3)RuCl(C2H4)(PR3)] (PR3 = PPh3, Pn-Bu-3) were synthesized by reaction of [(p-cymene)RuCl(mu-Cl)](2) with the respective phosphine ligand in the presence of ethylene. Structurally related complexes containing the tricyclopentylphosphine (PCyp(3)) or the isobutylphobane ligand (phobane = 9-phosphabicyclo[3.3.1]nonane) were obtained by reaction of [(arene)RuCl(mu-Cl)](2) (arene = p-cymene, 1,3,5-i-Pr3C6H3) with 2 equiv of [(arene)RuCl2(PCyp(3))] or [(arene)RuCl2(isobutylphobane)] in the presence of ethylene. The structures of the dinuclear complexes [(p-cymene)Ru(mu-Cl)(3)RuCl-(C2H4)(PPh3)] and [(1,3,5-i-Pr3C6H3)Ru(mu-Cl)(3)RuCl(C2H4)(isobutylpliobane)] as well as of the mononuclear precursors [(p-cymene)RuCl2(isobutylphobane)], [(1,3,5-i-Pr3C6H3)RuCl2(isobutylphobane)], and [(p-cymene)RuCl2(PCyp(3))] were determined by single-crystal X-ray analyses. Kinetic analyses of the atom transfer radical addition reaction of CCl4 to styrene revealed that the catalytic activity of the dinuclear complexes was strongly dependent on the nature of the phosphine ligand but only slightly affected by the nature of the arene ligand. Addition of Mg to the reaction mixture was found to increase the lifetime of the catalyst significantly. With Mg as the cocatalyst, mixed-valence Ru(II)-Ru(III) complexes of the general formula [(arene)Ru(mu-Cl)(3)RuCl2(PR3)] were found to be equally potent catalyst precursors when compared to the Ru(II)-Ru(II) complexes [(arene)Ru(mu-Cl)(3)RuCl(C2H4)(PR3)].