Pt(4,7-diphenylphenanthroline)(C2C6H4CH2-p-NH-C6H5)2 | 851914-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(4,7-diphenylphenanthroline)(C2C6H4CH2-p-NH-C6H5)2
• CAS: 851914-70-0
• 化学式: C₅₄H₄₀N₄Pt
• 分子量: 940.018
• InChiKey: WNTPFJYXRAARJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Pt(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl₂ 在 copper(l) iodide (C₂H₅)3N 、 ZnCl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Pt(4,7-diphenylphenanthroline)(C2C6H4CH2-p-NH-C6H5)2
  参考文献：
  名称：

  Pt（二亚胺）双（芳基乙炔）发色团给体二元化合物的简便合成，结构和发光性质。

  摘要：

  合成了发光络合物Pt（dpphen）双（芳基乙炔）（dpphen = 4,7-二苯基菲咯啉和芳基乙炔= 4-乙炔基苯甲醛），并在结构和光谱上进行了表征。配合物1已通过不同苯胺的席夫碱缩合反应，用于合成供体-发色团（DC）二元化合物，得到亚胺连接的二元化合物2-4，并通过用硼氢化物还原亚胺，得到相应的胺连接的二元化合物2a-4a。 。1-4和4a的晶体结构确定在每个系统中的Pt（II）离子周围建立了一个扭曲的方平面几何形状，其中每个系统具有顺式芳基乙酰胺配体和一个二亚胺约束的N-Pt-N键角为ca。79.5度。配合物1是强发射体，具有36％的相对量子产率（phi）和3.1微米的激发态寿命。根据从苯胺基供体到光激发发色团的光诱导电子转移的概念，在所有测试的溶剂中，有效抑制了二元体2-4和2a-4a的发射。2和2a在400 nm（30000-70000 L / mol.cm）处的强吸收被指定为配体pi-pi

  DOI：

  10.1021/ic048886l