Thallium(I)-tropolonat | 36487-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: Thallium(I)-tropolonat
• 英文别名: thallium(I) tropolonate；(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)oxythallium
• CAS: 36487-20-4
• 化学式: C₇H₅O₂*Tl
• 分子量: 325.499
• InChiKey: QRSWMJJTFYIVLZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thallium(I)-tropolonat 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羰基铑与对苯二酚，水杨醛和水杨醛亚胺席夫碱的配合物

  摘要：

  通式为Rh（A）（CO）2和Rh（A）（CO）L的铑配合物的制备和性质（A =对苯二酚（trop），Me-trop，i-Pr-trop，sa

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86106-9
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) nitrate 、 环庚三烯酚酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以47.5%的产率得到Thallium(I)-tropolonat
  参考文献：
  名称：

  铊 (I) Tropolonates：与铅 (II) 和铋 (III) 类似物相比的合成、结构、光谱特征和抗菌活性

  摘要：

  描述了一系列铊 (I) 化合物的合成、单晶 X 射线测定衍射和 FT-IR、NMR（1 H、13 C、19 F 和205 Tl）、UV-vis 和发光光谱特征：铊(I) 三氟甲磺酸 (Tl(OTf))、三氟甲磺酸铊 (I) 和托酚酮 (Htrop) 的 1:1 共晶体、Tl(OTf)·Htrop 以及简单的铊 (I) 螯合物：Tl(trop) ( 1 ), Tl(5-metrop) ( 2 ), Tl(hino) ( 3 ), 分别与 Htrop, 5-methyltropolone (5-meHtrop), 4-isopropyltropolone (hinokitiol, Hhino), 以及更复杂的 { Tl@[Tl(hino)] 6 }(OTf) ( 4） 化合物。将它们与选定的铅 (II) 和铋 (III) 类似物和游离配体的抗微生物活性进行比较表明，只有铋 (III) 配合物表现出显着的抗微生物活性，比游离配体大

  DOI：

  10.3390/molecules27010183

文献信息

• Tautomeric rearrangements and intramolecular Diels-Alder reactions of dicyanovinyl and (cyanoimino)alkyl groups in the tropolone series
  作者：Klaus Hartke、Wolfgang Richter、Werner Massa、Gerhard Baum

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84632-8

  日期：——

  At room temperature the O-dicyanovinyl tropolones and the O-(cyanoimino)alkyl tropolones show a rapid degenerate O,O-migration of the dicyanovinyl and (cyanoimino)alkyl groups. By heating and in boiling toluene the Diels-Alder adducts and are formed.

  在室温下，O-二氰基乙烯基对苯二酚和O-（氰基氨基）烷基对苯二酚显示出快速的简并的O，O-O迁移。通过加热并在甲苯中沸腾，形成狄尔斯-阿尔德加合物。
• Chloride and tropolonato mixed complexes of uranium(IV) and thorium(IV)
  作者：P Zanella、G Rossetto、A Berton、G Paolucci

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84894-x

  日期：1984.11

  Abstract The synthesis of some new chloride and tropolonato mixed complexes of the general composition MCl 4−n Trop n ·mL (M = U IV , Th IV ; n = 1, 2, 3; m = 1 2 , 2 3 , 1, 2 and 3; L = DME, THF, LiCl and 18-crown-6) by the reaction of uranium and thorium tetrachlorides with M′Trop (M′ = Tl and Li) is described. The residual chloride atoms in UTropCl 3 ·THF undergo further substitution reactions involving

  摘要合成了一些新的一般组成为MCl 4−n Trop n·mL（M = U IV，Th IV; n = 1，2，3; m = 1 2，2 3，1，参见图2和3；描述了通过铀和四氯化or与M'Trop（M'= T1和Li）的反应，L = DME，THF，LiCl和18-crown-6）。UTropCl 3·THF中残留的氯原子经历了涉及TlCp的进一步取代反应，而UTrop 2 Cl 2·THF对TlCp表现出不同的行为，因为获得了Cp 3 UCl作为主要反应产物之一。HTrop对Cp 2 U（NEt 2）2进行质子分解，得到CpUTrop 3和Cp 2 UTrop 2的混合物。最后，UTropCl 3·THF和UCl 4都直接与HTrop反应，所得产物的性质取决于反应溶剂。
• Fluorinated barrelene-ruthenium(II) complexes with anionic chelating ligands
  作者：M. Valderrama、M. Scotti、A. Rojas

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87232-0

  日期：1985.1

  Reaction of ruthenium(III) chloride with the barrelene diolefins (tetrafluoro-benzobarrelene (TFB) or (trimethyltetrafluorobenzobarrelene) (Me3 TFB) leads to the formation of the polymeric complexes [RuCl2(barrelene)]n. These compounds react with anionic chelating ligands with formation of new hexacoordinated neutral complexes of the general formulae [Rh(chelate)2(barrelene)], where chelate = acetylacetonate

  氯化钌（III）与戊烯二烯烃（四氟-苯并barrelene（TFB）或（三甲基四氟苯并barrelene）（Me 3 TFB））的反应导致形成聚合物络合物[RuCl 2（barrelene）] n，这些化合物与阴离子螯合反应配体形成新的通式[Rh（螯合物）2（桶烯）]的六配位中性配合物，其中螯合物=乙酰丙酮酸酯，对苯二酸酯，水杨酸脱氢酸酯和8-羟基喹啉酸酯。给出了该配合物的IR和1 H NMR光谱和讨论。
• The synthesis and structural study of five-coordinate triorganotin(IV) tropolonates and dibenzoylmethanates
  作者：S.K. Brahma、W.H. Nelson、W.F. Howard

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80505-7

  日期：1984.9

  structures are demonstrably five-coordinate, and all chelates bidentate in the solid state, the geometries of two of the complexes in solution appear to vary somewhat from the expected fac or mer. There is evidence from the solution Kerr effect and 13C NMR that cyclohexyl derivatives may disproportionate.

  首次制备了[1,3-二苯基-1,3-丙二酰氨基]三环己基锡（IV），（四环戊基）三苯基锡（IV）和（四环戊基）三环己基锡（IV）的配合物-处于固态状态。先前已经通过多种物理方法研究了这些和相关的五坐标配合物。13 C NMR，UV，IR，拉曼，偶极矩和Kerr效应。尽管所有结构均显示为五坐标，并且所有螯合物均为固态的双齿，但溶液中两个复合物的几何形状似乎与预期的fac或mer有所不同。从溶液克尔效应和13 C NMR可以看出，环己基衍生物可能不相称。
• Hartke, Klaus; Richter, Wolfgang F.; Massa, Werner, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 657 - 668
  作者：Hartke, Klaus、Richter, Wolfgang F.、Massa, Werner、Baum, Gerhard

  DOI：——

  日期：——