(R)-1-[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)aziridin-2-yl]-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol | 1354396-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)aziridin-2-yl]-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1354396-90-9
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₃SSi
• 分子量: 407.649
• InChiKey: HQESUVKNOPEKKW-UGGDCYSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)aziridin-2-yl]-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 (S,S)-Noyori's catalyst 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (R)-1-[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)aziridin-2-yl]-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化非对映选择性还原α，β-环氧和α，β-氮杂环丁烷基酮

  摘要：

  α，β-环氧和α，β-叠氮基炔酮的Noyori转移氢化反应会生成相应的具有高试剂控制的非对映选择性的α，β-环氧或α，β-叠氮基炔丙基炔醇。

  DOI：

  10.1021/ol203114a