2-[1-biphenyl-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-methyl ester | 1257446-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-biphenyl-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-methyl ester
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2Z)-2-[(4-phenylphenyl)methylidene]butanedioate
• CAS: 1257446-53-9
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: UBZGGGSFWNQOLM-RGEXLXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-biphenyl-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-methyl ester 在 铂 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 2-biphenyl-4-ylmethyl-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-methyl ester的产率得到2-biphenyl-4-ylmethyl-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种式I'的化合物;或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。

  公开号：

  US20130096127A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonyl-1-methoxycarbonylethylidene(triphenyl)phosphorane 、 对苯基苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以to give 2-[1-biphenyl-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-methyl ester as an oil, 1H-NMR (400 MHz, CDCl3); δ ppm 1.47 (s, 9H), 3.52 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 7.37 (t, 1H), 7.46 (t, 4H), 7.62 (t, 4H), 7.89 (s, 1H)的产率得到2-[1-biphenyl-4-yl-meth-(Z)-ylidene]-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20140296240A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136493A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I' or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• Substituted aminopropionic derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US08394853B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I'式化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Substituted Aminopropionic Derivatives as Neprilysin inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20100305131A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , B 1 , X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US8394853B2
  申请人：——

  公开号：US8394853B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8822534B2
  申请人：——

  公开号：US8822534B2

  公开（公告）日：2014-09-02