N-(4-Methoxy-benzyl)-4-methyl-N-((1S,6S,8aS)-1-triisopropylsilanyloxy-octahydro-indolizin-6-yl)-benzenesulfonamide | 140367-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Methoxy-benzyl)-4-methyl-N-((1S,6S,8aS)-1-triisopropylsilanyloxy-octahydro-indolizin-6-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,6S,8aS)-1-tri(propan-2-yl)silyloxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-6-yl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 140367-87-9
• 化学式: C₃₂H₅₀N₂O₄SSi
• 分子量: 586.912
• InChiKey: KFFXHCLFCQDVRG-MHDHXZMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxy-benzyl)-4-methyl-N-((1S,6S,8aS)-1-triisopropylsilanyloxy-octahydro-indolizin-6-yl)-benzenesulfonamide 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,6S,8aS)-1-acetoxy-6-(N-acetylamino)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (−)-slaframine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (-)-slaframine (1) has been accomplished by an intramolecular azide [2 + 3] dipolar cycloaddition starting from the readily available aldehyde 12.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80195-c
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-2-[(4-methoxy-benzyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-4-((S)-3-triisopropylsilanyloxy-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl)-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以10%的产率得到N-(4-Methoxy-benzyl)-4-methyl-N-((1S,6S,8aS)-1-triisopropylsilanyloxy-octahydro-indolizin-6-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (−)-slaframine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of (-)-slaframine (1) has been accomplished by an intramolecular azide [2 + 3] dipolar cycloaddition starting from the readily available aldehyde 12.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80195-c