2-(2-aminoethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine hydrochloride | 1895436-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 2-{[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}ethan-1-amine hydrochloride；2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1895436-40-4
• 化学式: C₇H₉N₅*ClH
• 分子量: 199.643
• InChiKey: IBKOWGANURGBDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 5-(2-aminoethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine hydrochloride 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(2-aminoethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-恶二唑取代的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的便捷途径

  摘要：

  从可用的4-氨基-1,2开始，方便地合成具有3-氨基-1,2,5-恶二唑取代基的1,2,4-三唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶已经开发出了5-5-恶二唑-3-碳酰肼和苯甲酰氰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02590-7

文献信息

• A new synthesis of 2-(aminoalkyl)-1,2,4-triazolo[1,5- a ]pyrimidines
  作者：Mikhail A. Prezent、Elena D. Daeva、Sergey V. Baranin、Igor V. Zavarzin

  DOI：10.1016/j.mencom.2017.03.021

  日期：2017.3

  Nickel(H) acetylacetonate-promoted cycloaddition between Boc-protected amino acid hydrazides and benzoylcyanamide followed by deprotection gives 2-amino-5-aminoalkyl-1,2,4-triazoles, whose reaction with 1,3-dielectrophiles affords the title compounds.