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1,2,4-benzenetriyltris(phenylmethanone) | 38159-72-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,4-benzenetriyltris(phenylmethanone)
英文别名
1,2,4-Tribenzoylbenzol
1,2,4-benzenetriyltris(phenylmethanone)化学式
CAS
38159-72-7
化学式
C27H18O3
mdl
——
分子量
390.438
InChiKey
QRIKGDFUJYFAFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.38
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Iron-Catalyzed Trimerization of Terminal Alkynes Enabled by Pyrimidinediimine Ligands: A Regioselective Method for the Synthesis of 1,3,5-Substituted Arenes
    作者:Julianna S. Doll、Robert Eichelmann、Leif E. Hertwig、Thilo Bender、Vincenz J. Kohler、Eckhard Bill、Hubert Wadepohl、Dragoş-Adrian Roşca
    DOI:10.1021/acscatal.1c00978
    日期:2021.5.7
    to a functional-group-tolerant methodology for the catalytic trimerization of terminal aliphatic alkynes. Remarkably, in contrast to established alkyne trimerization protocols, the 1,3,5-substituted arenes are the main reaction products. Preliminary mechanistic investigations suggest that the enhanced π-acidity of the pyrimidine ring, combined with the hemilability of the imine groups coordinated to
    众所周知的吡啶亚胺(PDI)络合物的基于嘧啶的类似物的开发,使得能够使用功能基团耐受的方法对末端脂肪族炔烃进行催化三聚。值得注意的是,与已建立的炔三聚方案相反,1,3,5-取代的芳烃是主要的反应产物。初步的机械研究表明,嘧啶环的增强的π-酸度,与与中心配位的亚胺基团的半胱酸结合,促进了这种转变。催化循环的入口是可分离的二氮络合物。催化反应通过1,3-取代的属环进行,这解释了所观察到的1,3,5-区域选择性。可以分离出这样的属环,代表稀有的1,
  • Reactivity of the 16-electron CpCo half-sandwich complex containing a B(3,6)-disubstituted o-carborane-1,2-dithiolate ligand
    作者:Xiao Tang、Zhaojin Wang、Yizhi Li、Hong Yan
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2013.03.026
    日期:2013.12
    CCCCO2Me) (2) containing mixed alkynes. Also in methanol complex 1 undergoes intramolecular hydrogen transfer of one CHCHCO2Me unit to adjacent carbon to form a CH2CCO2Me unit, thus producing the 18e complex CpCo(S2C2B10H8)[CH2CCO2Me][CHCHCO2Me] (3). Further investigation indicates that complex 1 can catalyze [2 + 2 + 2] cycloaddition of alkynes. The catalytic efficiency is determined by temperature
    由于16位电子(16 e)半三明治复合物CpCo(S 2 C 2 B 10 H 8)(CH CHCO 2 Me)2(1 ; Cp =环戊二烯基)被认为是惰性的,因为在B位的二取代被阻止。但是,在甲醇络合物1中,乙炔二茂铁(FcC CH)和乙炔羧酸二甲酯(DMAD,MeO 2 CC CCO 2 Me)反应,导致炔烃在Co – S键处插入两倍,从而形成异常稳定的18 e加合物CpCo(p 2 C 2 B 10 H 8)(CH CHCO 2 Me)2(HC CFc)(MeO 2 CC CCO 2 Me)(2)包含混合炔烃。同样在甲醇络合物1中,一个CH CHCO 2 Me单元发生分子内氢转移到相邻的碳上,形成CH 2 CCO 2 Me单元,从而生成18 e络合物CpCo(S 2 C 2 B 10 H 8)[CH 2 CCO 2 Me] [CH CHCO 2 Me](3rd)。进一步的研究表明,配合物1可以催化炔烃的[2
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