1-(2-chloro-phenyl)-1-phenyl-acetone | 108620-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-phenyl)-1-phenyl-acetone
• 英文别名: 1-(2-Chlor-phenyl)-1-phenyl-aceton；1-(2-Chlorophenyl)-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 108620-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: XXLKZEMTIURHEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-phenyl)-1-phenyl-acetone 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-氯苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  α，α-二芳基烯丙醇的氧化酰化反应：1,2,4-三芳基丁烷-1,4-二酮的合成

  摘要：

  提出了无金属介导的α，α-二芳基烯丙基醇与简单的芳香醛的氧化酰化反应，用于合成1,2,4-三苯基丁烷-1,4-二酮。在TBPB（过氧苯甲酸叔丁酯）存在下，以28个实例获得了所需产品，收率良好或优异。该协议具有高区域选择性，宽泛的官能团耐受性和原子经济性的特点。

  DOI：

  10.1002/aoc.4407
• 作为产物：
  描述：

  苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-chloro-phenyl)-1-phenyl-acetone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Antiviral Agents: II. Various Substituted 5-Oxopentanoic and 5-Oxohexanoic Acids and Certain of Their Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a009

文献信息

• Asymmetric transfer hydrogenation of ketones catalyzed by chiral macrocyclic cobalt(II) complexes
  作者：Sun-Hong Ruan、Zi-Wei Fan、Wen-Jing Zhang、Han Xu、Dong-Li An、Zan-Bin Wei、Ru-Ming Yuan、Jing-Xing Gao、Yan-Yun Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.01.008

  日期：2023.2

  easily available CoBr2 and chiral cyclic PxNy-type ligands as starting materials, novel chiral cyclic cobalt(II) complexes could be conveniently prepared. Furthermore, we obtained the single crystals suitable for X-ray diffraction to confirm the structures of these cobalt(II) complexes. The asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones catalyzed by these well-designed cobalt(II) complexes was investigated

  使用容易获得的CoBr 2和手性环状P x N y型配体作为起始原料，可以方便地制备新型手性环状钴(II)配合物。此外，我们获得了适用于 X 射线衍射的单晶，以确认这些钴 (II) 配合物的结构。研究了由这些精心设计的钴 (II) 络合物催化的酮的不对称转移氢化 (ATH)。其中，含有手性大环亚氨基膦配体CyP 2 N 4的钴(II)络合物表现出较高的催化活性和对映选择性（高达99% ee）。密度泛函理论 (DFT) 计算表明钴 (II) 配合物 ( R , R, R' , R' )-CyP 2 N 4 -Co(II) ( C1 )更容易形成金属氢化物，是对映选择性转移加氢反应的关键中间体。研究结果还表明，配合物C1独特的大环结构可以在钴离子周围形成特殊的微环境。由此，在不对称催化反应过程中，底物与中心金属沿着该特定反应通道配位，从而产生高对映选择性。
• RECEPTOR INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3770148A1

  公开（公告）日：2021-01-27

  The present invention discloses a receptor inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same and the use thereof.

  本发明公开了一种式（I）的受体抑制剂、由其组成的药物组合物及其用途。