1,1-dimethylethyl [(3S)-1-(4-bromo-2-cyanophenyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate | 1269407-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(3S)-1-(4-bromo-2-cyanophenyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-(4-bromo-2-cyanophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1269407-06-8
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₃O₂
• 分子量: 366.258
• InChiKey: NSUOEGDILDZZDU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(3S)-1-(4-bromo-2-cyanophenyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S)-2-({[(3S)-1-(4-bromo-2-cyanophenyl)-3-pyrrolidinyl]amino}carbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C

  摘要：

  揭示了具有药理活性的式（I）的3-氨基吡咯烷，包含它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺病）的方法。

  公开号：

  WO2011025799A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 、 2-氟-5-溴苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以76%的产率得到1,1-dimethylethyl [(3S)-1-(4-bromo-2-cyanophenyl)-3-pyrrolidinyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C

  摘要：

  揭示了具有药理活性的式（I）的3-氨基吡咯烷，包含它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺病）的方法。

  公开号：

  WO2011025799A1