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1-[[4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl]naphthalene-2,6-diol
1-[[4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl]naphthalene-2,6-diol | 1202753-19-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[[4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl]naphthalene-2,6-diol
英文别名
——
CAS
1202753-19-2
化学式
C
20
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
307.392
InChiKey
FPIFZUNKWUBNQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
43.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
2,6-萘二酚
、
N,N-二甲基邻甲苯胺
在
L-脯氨酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到1-[[4-(Dimethylamino)-3-methylphenyl]methyl]naphthalene-2,6-diol
参考文献:
名称:
通过Mannich型Friedel–Crafts反应有效地有机催化二芳基甲烷的多组分合成
摘要:
我们已经通过曼尼希型Friedel-Crafts反应从叔芳族胺,甲醛和2-萘酚开发了一种有效的有机催化多组分合成二芳基甲烷衍生物的方法。已经针对该反应筛选了几种有机催化剂,例如(-)-金可宁,1-脯氨酸,1-噻脯氨酸和1-哌咯烷酸,但是使用1-脯氨酸获得了最好的结果。在这种Mannich型Friedel-Crafts烷基化反应中,芳族叔胺与甲醛-脯氨酸加合物反应生成1-(4-(二甲基氨基)苄基)吡咯烷鎓-2-羧酸酯中间体,该中间体经过亲核加成反应可得到高收率的取代二芳基甲烷。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2009.09.155
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