硫代甲酸对茴香醚 | 26060-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硫代甲酸对茴香醚
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)thioformamide
• 英文别名: 4-Methoxy-thioformanilid；p-Methoxythioformanilid；thioformic acid p-anisidide；Thioameisensaeure-p-anisidid；NoName_920；N-(4-methoxyphenyl)methanethioamide
• CAS: 26060-35-5
• 化学式: C₈H₉NOS
• 分子量: 167.232
• InChiKey: FDSQYPXUYHFZHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C
• 沸点：
  262.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代甲酸对茴香醚 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new convenient synthesis of 5-aryl-2-(arylamino)-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能对于进行合成反应提供了众多益处，包括提高反应速率、增加产率和更清洁的化学过程。5-芳基-2-(芳基氨基)-1,3,4-噁二唑是通过在无隔膜电解池组件中，以铂电极为工作电极，在乙腈中控制电位电解酰基硫半碳酰胺直接合成的。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0124-0
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基甲酰苯胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到硫代甲酸对茴香醚
  参考文献：
  名称：

  Rao, C. Someswara; Murty, V. S. N.; Tattu, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1083 - 1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New quinoxaline compounds as DPP-4 inhibitors and hypoglycemics: design, synthesis, computational and bio-distribution studies
  作者：Yasmin M. Syam、Manal M. Anwar、Somaia S. Abd El-Karim、Samia A. Elseginy、Basma M. Essa、Tamer M. Sakr

  DOI：10.1039/d1ra06799k

  日期：——

  The current work represents the design and synthetic approaches of a new set of compounds 6-10 bearing the 1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide scaffold. The biological evaluation revealed that most of the new compounds were promising selective dipeptidyl peptidase-IV (DPP-4) inhibitors and in vivo hypoglycemic agents utilizing linagliptin as a standard drug. The acute

  目前的工作代表了一组新的化合物 6-10 的设计和合成方法，这些化合物带有 1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide 支架。生物学评估表明，大多数新化合物是有希望的选择性二肽基肽酶-IV (DPP-4) 抑制剂和使用利格列汀作为标准药物的体内降血糖剂。急性毒性检查证实了所有化合物的安全性。分子对接研究将化合物 9a、10a、10f、10g 的显着 DPP-4 抑制活性与其在 DPP-4 活性口袋中的良好拟合联系起来。此外，分子动力学研究表明，10a 和 10g 在 DPP-4 的活性位点内均具有稳定性。QSAR研究表明，预测活动之间的差异非常接近实验抑制效果。此外，化合物 10a 和 10g 均符合 Lipinski 规则，表明它们具有有效的口服生物利用度。化合物 10a 被放射性标记，形成 131I-SQ
• Chemoselective reduction of isothiocyanates to thioformamides mediated by the Schwartz reagent
  作者：Karen de la Vega-Hernández、Raffaele Senatore、Margherita Miele、Ernst Urban、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1039/c8ob02312c

  日期：——

  through the partial reduction of isothiocyanates with the in situ generated Schwartz reagent. The high electrophilicity of the starting materials enables the straightforward addition of the hydride ion, thus constituting a reliable and high-yielding method for obtaining variously functionalized thioformamides. Sensitive chemical groups to the reduction conditions such as nitro, ester, alkene, azo, azide and

  通过完全原位生成的Schwartz试剂将异硫氰酸酯部分还原，可以轻松地在完全化学控制下制备硫代甲酰胺。起始材料的高亲电性使氢化物离子的直接添加成为可能，从而构成了一种可靠且高产率的方法，可用于获得各种官能化的硫代甲酰胺。对还原条件敏感的化学基团，例如硝基，酯，烯烃，偶氮，叠氮化物和酮基，不会干扰该方法的化学选择性。此外，起始材料中体现的立体化学信息完全保留在最终产品中。还简要讨论了所选硫代甲酰胺模板的合成潜力。
• 2-aminobenzoxazole derivatives and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20020161028A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to novel 2-aminobenzoxazole derivative compounds of the following formula: 1 wherein R 1 to R 4 and Z have the meanings provided herein. The invention further relates to combinatorial libraries containing two or more such compounds, as well as methods of preparing 2-aminobenzoxazole derivative compounds.

  本发明涉及以下式子的新型2-氨基苯并噁唑衍生物化合物：其中R1至R4和Z具有本文所提供的含义。本发明还涉及包含两种或更多这类化合物的组合式库，以及制备2-氨基苯并噁唑衍生物化合物的方法。
• Synthesis of O-Ethyl Thioformate: A Useful Reagent for the Thioformylation of Amines
  作者：Christopher Borths、Johann Chan、Brenda Burke、Robert Larsen

  DOI：10.1055/s-0029-1218343

  日期：2009.12

  hydrogen sulfide gas using a Bronstead acid catalyst. The product can be isolated as a neat liquid in 83% overall yield. Both the crude and purified thiolate can be used to thioformylate a variety of amines in good to excellent yields.

  已使用 Bronstead 酸催化剂从原甲酸三乙酯和硫化氢气体合成 O-乙基硫代甲酸酯。该产品可以作为纯液体以 83% 的总产率分离。粗制和纯化的硫醇盐均可用于硫代甲酰化各种胺，收率良好至极好。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2011056725A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed herein are pyridine derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of modulating the level or activity of HIF in a subject, inhibiting hydroxylation of HIFα in a subject, modulating expression of HIF-regulated genes in a subject, treating an HIF-related disorder in a subject, increasing levels of endogenous EPO in a subject, or treating a disorder in a subject, using the disclosed compounds.

  本文披露了吡啶衍生物，或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药，包括相同成分的药物组合物，以及在受试者中调节HIF水平或活性、抑制HIFα的羟化、调节HIF调控基因的表达、治疗受试者中的HIF相关疾病、增加受试者内源性EPO水平，或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。