4-cyclohexyl-1-(4-nitrophenyl)carbonylthiosemicarbazide | 17050-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1-(4-nitrophenyl)carbonylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(4-nitrobenzoyl)-4-cyclohexylthiosemicarbazide；1-(4-Nitro-benzoyl)-4-cyclohexyl-thiosemicarbazid；4-Cyclohexyl-1-(4-nitrophenyl)carbonyl thiosemicarbazide；1-cyclohexyl-3-[(4-nitrobenzoyl)amino]thiourea
• CAS: 17050-20-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 322.388
• InChiKey: XTHYRBHMXJHYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯酰肼 、 环己基异硫氰酸脂 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-cyclohexyl-1-(4-nitrophenyl)carbonylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型4-硝基苯基氨基硫脲衍生物作为多靶点药物：具有抗菌和抗增殖活性的α-葡萄糖苷酶抑制剂

  摘要：

  羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应得到一系列带有4-硝基苯基的氨基硫脲。检查所有化合物的抗菌和抗增殖活性。我们的结果表明，衍生物具有抗菌活性，具有中等的细胞毒性和良好的治疗安全性。此外，化合物还显着抑制 A549、HepG2 和 MCF-7 细胞分裂。此外，PASS软件表明新获得的化合物是潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂。这已被研究证实。为了研究与分子目标化合物的相互作用模式，将化合物对接至酶的葡萄糖结合位点，并表现出与葡萄糖相似的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.biopha.2017.07.049

文献信息

• Newly synthesized derivatives with a thiosemicarbazide group reduce the viability of cancer cell lines. Acute toxicity assessment in Zebrafish (Danio rerio) early life stages
  作者：Łucja Justyna Walczak-Nowicka、Aleksandra Szopa、Monika Pitucha、Anna Serefko、Anna Pachuta-Stec、Kamil Pawłowski、Monika Gawrońska-Grzywacz、Joanna Lachowicz、Mariola Herbet

  DOI：10.1016/j.tiv.2023.105741

  日期：2024.3