5,7-dinitro-2-phenyl-1H-benzimidazole | 52016-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,7-dinitro-2-phenyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 4,6-dinitro-2-phenyl-1(3)H-benzoimidazole；2-Phenyl-5,7-dinitrobenzimidazol；5,7-Dinitro-2-phenylbenzimidazol；4,6-dinitro-2-phenyl-1H-benzimidazole
• CAS: 52016-54-3
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₄
• 分子量: 284.231
• InChiKey: FBDKWVDRGNGQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并咪唑 生成 5,7-dinitro-2-phenyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  MASLENNIKOVA, T. A.;SHCHELTSYN, V. K.;KOPYLEVICH, G. M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteropolyacids as Green and Reusable Catalysts for the Synthesis of 3,1,5-Benzoxadiazepines
  作者：Majid Heravi、Samaheh Sadjadi、Hossein Oskooie、Rahim Shoar、Fatemeh Bamoharram

  DOI：10.3390/12020255

  日期：——

  Synthesis of 3,1,5-benzoxadiazepines from the condensation of o-phenylenediamine (o-PDA) and acyl chlorides in the presence of a catalytic amount of various heteropolyacids (HPAs) is reported.

  本研究报道了在一定量的各种杂多酸（HPAs）催化下，由邻苯二胺（o-PDA）和酰基氯缩合合成 3,1,5-苯并恶二氮杂卓的过程。
• GARAPON J.; SILLION B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 11-12, PART. 2, 2677-2681
  作者：GARAPON J.、 SILLION B.

  DOI：——

  日期：——