(20S,22R,24R,25S,26R)-15α-acetoxy-5,6β:22,26-diepoxy-24,26-diethoxy-4β,25-dihydroxy-5β-ergostan-1-one | 74747-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,24R,25S,26R)-15α-acetoxy-5,6β:22,26-diepoxy-24,26-diethoxy-4β,25-dihydroxy-5β-ergostan-1-one
• CAS: 74747-62-9
• 化学式: C₃₄H₅₄O₉
• 分子量: 606.797
• InChiKey: DGWKTJDZWRYHRU-XOPRSEOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  124.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S,22R,24R,25S,26R)-15α-acetoxy-5,6β:22,26-diepoxy-24,26-diethoxy-4β,25-dihydroxy-5β-ergostan-1-one 在 jones reagent 、 barium methoxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 (20S,22R,24R,25S,26R)-5,6β:22,26-diepoxy-24,26-diethoxy-25-hydroxy-5β-ergostane-1,4,15-trione
  参考文献：
  名称：

  Kirson, Isaac; Gottlieb, Hugo E.; Glotter, Erwin, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 4, p. 2134 - 2156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  physapubescin 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (20S,22R,24R,25S,26R)-15α-acetoxy-5,6β:22,26-diepoxy-24,26-diethoxy-4β,25-dihydroxy-5β-ergostan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kirson, Isaac; Gottlieb, Hugo E.; Glotter, Erwin, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 4, p. 2134 - 2156

  摘要：

  DOI：