1,3-(di-o-pyridyl)-2,4-(dioxo)-2',4'-dichlorocyclodiphosph(V)azane | 1360440-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-(di-o-pyridyl)-2,4-(dioxo)-2',4'-dichlorocyclodiphosph(V)azane
• CAS: 1360440-33-0
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₄O₂P₂
• 分子量: 349.053
• InChiKey: YGFGWATYTBONLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-(di-o-pyridyl)-2,4-(dioxo)-2',4'-dichlorocyclodiphosph(V)azane 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 106.5h， 生成 [Zn₂cyclodiphosph(V)azane(H₂O)₄(SO₄)₂]₂*H₂O
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡啶-环二磷(V)氮烷衍生物及其同型双核锌(II)配合物的合成、光谱表征、分子建模和抗菌活性研究

  摘要：

  摘要 合成了一般组成 [Zn2(L)X2(H2O)4]nH2O 的锌 (II) 配合物 [L = 1,3-dipyridyl-2,4-dioxo-2',4'-bis(2-亚氨基吡啶)环二磷(V)氮烷和X = NO3-；n = 2，OAc-；n = 1, SO42−; n = 2 和 Cl−；n = 2]。化合物的元素分析、摩尔电导测量、质量、IR、UV、NMR（1H 和 31P）、TGA、DTA、SEM 和 XRD 光谱研究得出的结论是环二磷 (V)氮烷配体 (H2L) 作为每个锌离子的双齿方式。环二磷 (V) 氮烷配体形成六配位配合物，对于 Zn(II) 配合物具有八面体几何形状。元素分析和质谱数据证明了复合物的 [Zn2(L)X2(H2O)4]nH2O 组成是合理的。锌配合物的红外光谱表明亚胺 NH 的去质子化和配位。它还证实吡啶基团的氮原子有助于络合。对[Zn2L(SO4)2(H2O

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.03.048

文献信息

• Quantum chemical calculations and experimental investigations on 2-aminobenzoic acid-cyclodiphosph(V)azane derivative and its homo-binuclear Cu(II) complex
  作者：Tarek M. El-Gogary、Abdel-Nasser M.A. Alaghaz、Reda A.A. Ammar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.12.009

  日期：2012.3

  acid-cyclodiphosph(V)azane ligand H 4 L and its homo-binuclear Cu(II) complex of the type [Cu 2 L(H 2 O) 2 ].2.5 H 2 O in which L is 1,3-di(- o -pyridyl)-2,4-(dioxo)-2′,4′-bis-(2-iminobenzoic acid) cyclodiphosph(V)azane, were synthesized and characterized by different physical techniques. Infrared spectra of the complex indicate deprotonation and coordination of the imine NH and carboxyl COOH groups. It

  摘要 一种新型的 2-氨基苯甲酸-环二磷 (V)氮烷配体 H 4 L 及其 [Cu 2 L(H 2 O) 2 ].2.5 H 2 O 型的同型双核 Cu(II) 配合物，其中 L 为1,3-di(-o-pyridyl)-2,4-(dioxo)-2',4'-bis-(2-iminobenzoic acid) cyclodiphosph(V)azane被合成并用不同的物理技术表征。复合物的红外光谱表明亚胺 NH 和羧基 COOH 基团的去质子化和配位。它还证实吡啶环的氮原子有助于络合。电子光谱和磁化率测量揭示了 Cu(II) 配合物的方形平面几何形状。元素分析和热重结果证明了复合物的 [Cu 2 L(H 2 O) 2 ]·2.5H 2 O 组成是合理的。利用量子化学计算来探索 H 4 L 以及双核 Cu(II) 配合物的电子结构和稳定性。已在 DFT-B3LYP/6-31G(d) 理论水平对 H
• Synthesis, characterization and quantum chemical ab initio calculations of new dimeric aminocyclodiphosph(V)azane and its Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes
  作者：Abdel-Nasser M.A. Alaghaz、Abdullah G. Al-Sehemi、Tarek M. EL-Gogary

  DOI：10.1016/j.saa.2012.04.005

  日期：2012.9

  The complexes of type [M2LCl2] in which M = Co(II), Ni(II) and Cu(II) ions and L are 1,3-o-pyridyl-2,4-dioxo-2',4'-bis(3-benzoldithiazol-2-yl-2-iminothiophene) cyclodiphosph(V)azane, were prepared and their structures were characterized by different physical techniques (IR. UV-Vis, H-1 NMR, P-31 NMR, mass, TGA, DTA, XRD, SEM, magnetic moment and electrical conductance measurements). Ab initio calculations at the level of DFT B3LYP/6-31G(d) were utilized to find the optimum geometry of the ligand. Spectral characterization of the ligand was simulated using DT-DFT method. Infrared spectra of the complexes indicate deprotonation and coordination of the imine NH. It also confirms that nitrogen atoms of the pyridine group and thiazole group contribute to the complexation. NBO natural charges were computed and discussed in the light of coordination centers. Electronic spectra and magnetic susceptibility measurements as well as quantum chemical calculations reveal square planar geometry for Cu(II) and Ni(II) complexes and tetrahedral geometry for Co(II) complex. The elemental analyses and mass spectral data have justified the M2LCl2 composition of complexes. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.