4,5-dimethyl-2-{[(4-nitrophenyl)carbamothioyl]-amino}thiophene-3-carboxamide | 1217275-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-{[(4-nitrophenyl)carbamothioyl]-amino}thiophene-3-carboxamide
• CAS: 1217275-92-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₃S₂
• 分子量: 350.422
• InChiKey: VEBAMZXTTOVAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-{[(4-nitrophenyl)carbamothioyl]-amino}thiophene-3-carboxamide 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以75%的产率得到5,6-dimethyl-2-[(4-nitrophenyl)amino]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-甲酰胺与异（和异硫）氰酸酯反应的研究

  摘要：

  已经研究了 2-氨基-4,5-二甲基-噻吩-3-甲酰胺与异（和异硫代）氰酸酯的反应，用于合成噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂，在微波照射下反应得到5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，5,6-二甲基-2 -thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one, and 2-aryla-mino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H) )-一种衍生物。这些反应可能通过中间体 4,5-二甲基-2-取代氨基甲硫基氨基噻吩-3-甲酰胺进行。分离出这些中间体中的两种。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:346–349, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience

  DOI：

  10.1002/hc.20557
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酰胺 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 反应 0.1h， 以65%的产率得到4,5-dimethyl-2-{[(4-nitrophenyl)carbamothioyl]-amino}thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-甲酰胺与异（和异硫）氰酸酯反应的研究

  摘要：

  已经研究了 2-氨基-4,5-二甲基-噻吩-3-甲酰胺与异（和异硫代）氰酸酯的反应，用于合成噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂，在微波照射下反应得到5,6-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，5,6-二甲基-2 -thioxo-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one, and 2-aryla-mino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H) )-一种衍生物。这些反应可能通过中间体 4,5-二甲基-2-取代氨基甲硫基氨基噻吩-3-甲酰胺进行。分离出这些中间体中的两种。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:346–349, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience

  DOI：

  10.1002/hc.20557