n-propyl p-tolyl selenide | 56717-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-propyl p-tolyl selenide
• 英文别名: p-methylphenyl-n-propyl selenide；1-Propyl-4'-tolyl-selenid；1-methyl-4-propylselanylbenzene
• CAS: 56717-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₄Se
• 分子量: 213.181
• InChiKey: WKROOQCGDJYXDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propyl p-tolyl selenide 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以77%的产率得到p-methylphenyl-n-propyl selenone
  参考文献：
  名称：

  使用次氯酸钠水溶液快速氧化硒化物、硒氧化物、碲化物和碲氧化物

  摘要：

  据报道，在环境温度下，在二甲基甲酰胺中，使用次氯酸钠水溶液将各种硒化物、硒氧化物、碲化物和碲化物快速氧化成硒酮和碲酮的简单而方便的程序。

  DOI：

  10.1080/10426500307909
• 作为产物：
  描述：

  p-methylphenyl-n-propyl selenone 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到n-propyl p-tolyl selenide
  参考文献：
  名称：

  用Mg-MeOH对亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷进行脱氧

  摘要：

  Mg-MeOH在室温下以接近定量的产率报道了多种亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷的脱氧作用。提出通过SET从Mg到底物进行脱氧。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.027

文献信息

• Facile Deoxygenation of Telluroxides, Tellurones and Selenones with Nickel Boride at Ambient Temperature
  作者：Jitender M. Khurana、Anshika Lumb

  DOI：10.1080/00304948.2012.643702

  日期：2012.1

  Nickel boride has been reported as a convenient and efficient reagent in numerous transformations.1–5 It is superior to many other metal catalysts due to its low cost, ease of preparation and handling, non-pyrophoric nature and easy removal. Unlike its initial applications as a heterogeneous catalyst, nickel boride is used as a reducing agent without aid of hydrogen as it contains adsorbed hydrogen

  据报道，硼化镍在许多转化中都是一种方便有效的试剂。 1-5 由于成本低、易于制备和处理、不自燃且易于去除，因此它优于许多其他金属催化剂。与其最初作为非均相催化剂的应用不同，硼化镍在没有氢气帮助的情况下用作还原剂，因为它含有吸附的氢。 1 原位制备的硼化镍已被报道用于多种应用，例如还原、6 脱氧,7 脱硫，8 等。在我们继续研究亚砜和硒氧化物 9 的过程中，鉴于用于一氧化硫族化合物 10-12 尤其是二氧化硫族化合物脱氧的试剂缺乏，13 我们尝试使用硼化镍开发新方法，现在报告了芳基、烷基和芳烷基碲氧化物、碲酮和硒酮与从氯化镍 (II) 和硼氢化钠在不同溶剂中在环境温度下原位生成的硼化镍脱氧，得到分别对应碲化物和硒化物。选择二（4-甲苯基）碲氧化物（1a）作为模型底物来研究和优化脱氧条件。反应是用在不同溶剂（如甲醇、四氢呋喃、DMF 和二恶烷）中原位生成的硼化镍以及底物与硼化镍的不同摩尔比进行的。据观察，使用无水
• Organoselenium Chemistry. Addition of Tolueneselenenyl Chloride to Ethylene: Concerning the Reported Isolation of a Stable Episelenurane
  作者：Hans J. Reich、John E. Trend

  DOI：10.1139/v75-267

  日期：1975.7.1

  The addition of ethylene to solutions of 4-tolueneselenenyl chloride (ArSeCl) gives initially the selenide dichloride 5. Only after more than 20% of the theoretical amount of ethylene has been added does the normal adduct appear. This anomaly is caused by the reversible reaction of the normal adduct 4 with ArSeCl, giving diselenide and 5. The episelenurane 1 reported as a product of the reaction of ArSeCl with ethylene appears to be actually the dichloride 5. Even at low temperature no evidence for the formation of a stable episelenurane was obtained. The ¹³C n.m.r. spectra of several organoselenium compounds are reported, including a number of selenium-77 carbon-13 coupling constants.

  将乙烯加入4-甲基苯基硒氯(ArSeCl)的溶液中，最初会生成硒化二氯化物5。只有在加入理论量的乙烯的20%以上后，正常的加合物才会出现。这种异常是由于正常的加合物4与ArSeCl发生可逆反应，生成二硒化物和5。报道称，通过ArSeCl与乙烯反应产生的环硒烷1实际上是二氯化物5。即使在低温下，也没有发现形成稳定的环硒烷的证据。报道了几种有机硒化合物的13C n.m.r.谱，包括一些硒-77碳-13耦合常数。
• Bhasin, K K; Gupta, Vijay; Bari, S S, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 7, p. 635 - 637
  作者：Bhasin, K K、Gupta, Vijay、Bari, S S、Sharma, R P

  DOI：——

  日期：——