2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyl isocyanide | 1182649-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyl isocyanide
• 英文别名: 2,6-(2,6-(i-Pr)2C6H3)2C6H3；CNC6H3(C6H3iPr2-2,6)2-2,6；CNArDipp2；1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-isocyanobenzene
• CAS: 1182649-31-5
• 化学式: C₃₁H₃₇N
• 分子量: 423.641
• InChiKey: KTLSBHPFVAKIQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyl isocyanide 在 溴 、 氧气 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-isocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  氧化还原非纯亚硝基芳烃配体的溶液动力学：映射持久性金属配位的一氧化氮自由基形成的电子标准

  摘要：

  已经基于固态表征技术建立了金属配位的C-有机亚硝基芳烃的氧化还原非纯，但是这类金属配位的自由基的溶液相性质却相对不足。在该报告中，双-亚硝基苯的溶液相性能和动态双基复合反式-Pd（κ 1 - ñ -PhNO）2（CNAR Dipp2）2给出。这种复杂的，这是最好的描述为包含单独降低phenylnitroxide自由基配体，示出了经历容易的亚硝基苯离解在溶液中，以形成metalloxaziridine的Pd（η 2 - Ñ，O -PhNO）（CNAr Dipp2）2，因此不是溶液中的持久性物种。之间的平衡反式-Pd（κ 1 - ñ -PhNO）2（CNAR Dipp2）2，加入Pd（η 2 - Ñ，ö -PhNO）（CNAR Dipp2）2，和自由亚硝基苯被建立在溶液中，与感metalloxaziridine主要受到青睐。努力通过加入过量的亚硝基苯的扰乱这种平衡表明，形成反式-Pd（κ 1 -

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01252
• 作为产物：
  描述：

  Pt(CN(2,6-(2,6-(i-Pr)2C6H3)2-C6H3))2 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  Metal-only Lewis pairs between group 10 metals and Tl(i) or Ag(i): insights into the electronic consequences of Z-type ligand binding

  摘要：

  金属-金属路易斯酸碱对之间的金属和Tl(i)以及Ag(i)之间的金属-金属路易斯酸碱对，使我们能够深入了解路易斯酸配位的电子影响。

  DOI：

  10.1039/c5sc03104d

文献信息

• Comparative Measure of the Electronic Influence of Highly Substituted Aryl Isocyanides
  作者：Alex E. Carpenter、Charles C. Mokhtarzadeh、Donald S. Ripatti、Irena Havrylyuk、Ryo Kamezawa、Curtis E. Moore、Arnold. L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1021/ic5030845

  日期：2015.3.16

  substituted aryl isocyanides on transition metal centers, a series of C4v-symmetric Cr(CNR)(CO)5 complexes featuring various alkyl, aryl, and m-terphenyl substituents have been prepared. A correlation between carbonyl-ligand 13C1H} NMR chemical shift (δCO) and calculated Cotton–Kraihanzel (C–K) force constant (kCO) is presented for these complexes to determine the relative changes in isocyanide σ-donor/π-acid

  为了评估对过渡金属中心高度取代的芳基异腈的相对电子影响，一系列ç 4 v -对称的Cr（CNR）（CO）5个络合物设有各种烷基，芳基和米-三联苯取代基已被制备。羰基配位体之间的相关性13 13 C 1个H} NMR化学位移（δ CO）和计算出的棉Kraihanzel（C-K）的力常数（ķ CO给出了针对这些配合物的），以确定异氰化物σ-供体/π-酸比率的相对变化，该变化是取代基同一性和样式的函数。对于具有烷基或芳基取代的非氟化芳基异氰化物，在整个系列中观察到有效σ供体/π酸比率的最小变化。此外，具有强电子释放性取代基的芳基异氰化物显示出的电子影响几乎与非氟化烷基异氰化物的电子影响相匹配。多氟化芳基异氰化物配体显示出较低的σ-供体/π-酸比率。然而，相对于非氟化芳基异氰酸酯而言，这种衰减程度并不显着，并且在所有情况下均观察到比CO显着更高的σ-给体/π-酸比率。确定了多氟化芳基异氰化物的
• Dianionic Mononuclear <i>Cyclo</i> ‐P ₄ Complexes of Zero‐Valent Molybdenum: Coordination of the <i>Cyclo</i> ‐P ₄ Dianion in the Absence of Intramolecular Charge Transfer
  作者：Kyle A. Mandla、Michael L. Neville、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1002/anie.201908885

  日期：2019.10.21

  fragment. Unique examples of dianionic mononuclear η4 -P4 complexes are presented that can be viewed as the simple coordination of the [cyclo-P4 ]2- dianion to a neutral metal fragment. Treatment of the neutral, molybdenum cyclo-P4 complexes Mo(η4 -P4 )I2 (CO)(CNArDipp2 )2 and Mo(η4 -P4 )(CO)2 (CNArDipp2 )2 with KC8 produces the dianionic, three-legged piano stool complexes, [Mo(η4 -P4 )(CO)(CNArDipp2 )2 ]2-

  相对于其他环状多磷物质（即，环-Pn），平面环-P4基团在需要两个额外的电子来实现芳香性方面是独特的。这些电子是从一个或多个金属中心提供的。但是，电荷转移的程度取决于金属碎片的性质。提出了双阴离子单核η4-P4络合物的独特实例，可以将其视为[cyclo-P4] 2-二价阴离子与中性金属片段的简单配位。用KC8处理中性钼环-P4络合物Mo（η4-P4）I2（CO）（CNArDipp2）2和Mo（η4-P4）（CO）2（CNArDipp2）2产生三足的双阴离子钢琴凳分别为[Mo（η4-P4）（CO）（CNArDipp2）2] 2-和[Mo（η4-P4）（CO）2（CNArDipp2）] 2-的配合物。结构，光谱，
• Chloro- and Trifluoromethyl-Substituted Flanking-Ring <i>m</i>-Terphenyl Isocyanides: η⁶-Arene Binding to Zero-Valent Molybdenum Centers and Comparison to Alkyl-Substituted Derivatives
  作者：Treffly B. Ditri、Alex E. Carpenter、Donald S. Ripatti、Curtis E. Moore、Arnold. L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1021/ic402130p

  日期：2013.11.18

  and structural studies exploring the propensity of m-terphenyl isocyanide ligands to provide flanking-ring η6-arene interactions to zerovalent molybdenum centers. The alkyl-substituted m-terphenyl isocyanides CNArMes2 and CNArDipp2 (ArMes2 = 2,6-(2,4,6-Me3C6H2)2C6H3; ArDipp2 = 2,6-(2,6-(i-Pr)2C6H3)2C6H3) react with Mo(η6-napthalene)2 in a 3:1 ratio to form tris-isocyanide η6-arene Mo complexes, in

  本文中所呈现是探索的倾向合成和结构研究米-三联苯基胩的配体，以提供侧翼环η 6个-arene相互作用零价钼中心。烷基取代的米-三联苯异氰化物CNAR Mes2和CNAR Dipp2（AR Mes2 = 2,6-（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）2 C ^ 6 ħ 3 ;氩Dipp2 = 2,6-（2 ，6-（i -Pr）2 C 6 H 3）2 C 6 H 3）用的Mo（η反应6 -napthalene）2在3：1的比例形式的三-胩η 6 -arene沫复合物，分别侧翼均三甲苯基或2,6-二异丙基团，其中的一个异氰化物配体结合到零价钼中心。热稳定性和反应性的研究表明，这些侧翼环η 6个-arene相互作用是特别稳健。削弱或防止形成侧翼形环的η 6 -arene相互作用，并潜在地提供访问配位不饱和[沫（CNAR - [R ）3 ]片段，新的卤素取代的米-三联苯异氰化物CNAR Clips2和CNAR
• Kinetic Destabilization of Metal-Metal Single Bonds: Isolation of a Pentacoordinate Manganese(0) Monoradical
  作者：Douglas W. Agnew、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold、Joshua S. Figueroa

  DOI：10.1002/anie.201506498

  日期：2015.10.19

  The 17e− monoradical [Mn(CO)5] is widely recognized as an unstable organometallic transient and is known to dimerize rapidly with the formation of a MnMn single bond. As a result of this instability, isolable analogues of [Mn(CO)5] have remained elusive. Herein, we show that two sterically encumbering isocyanide ligands can destabilize the MnMn bond leading to the formation of the isolable, manganese(0)

  的17E -单价[锰（CO）5 ]被广泛认为是一种不稳定的有机金属瞬态和已知与一个锰的形成迅速二聚化锰单键。由于这种不稳定性，[Mn（CO）5 ]的可分离类似物仍然难以捉摸。本文中，我们显示了两个在空间上占优势的异氰酸酯配体可以使MnMn键不稳定，从而导致形成可分离的锰（0）单价基[Mn（CO）3（CNAr Dipp2）2 ]（Ar Dipp2 = 2,6- （2,6‐（i Pr）2 C 6 H 3）2 C6 H 3）。[锰（CO）的持久性3（CNAR Dipp2）2 ]已经允许新的见解[锰（CO）的nitrosoarene自旋捕集研究5 ]。
• Oxidorhenium(V) and Rhenium(III) Complexes with <i>m</i> ‐Terphenyl Isocyanides
  作者：Joshua S. Figueroa、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/zaac.202000147

  日期：2020.7.15

  CNArDipp2 (Dipp = 2,6‐diisopropylphenyl) and CNArMes2 (Mes = 2,4,6‐trimethylphenyl) with (NBu4)[ReOCl4] in CH2Cl2 form stable complexes of the composition (NBu4)[ReOCl3(CNArR)] or [ReOCl3(CNArR)2] depending on the amount of isocyanide added. In the [ReOCl3(CNArR)2] complexes, cis coordination of the two isocyanides is observed for CNArMes2, while the sterically more demanding CNArDIPP2 ligands are found

  的空间位阻的反应米三联苯异氰化物CNAR DIPP2（迪普= 2,6-二异丙基）和CNAR MES2（MES = 2,4,6-三甲基苯基）与（NBU 4）[ReOCl 4 ]在CH 2氯2形式稳定组合物（NBu 4）[ReOCl 3（CNAr R）]或[ReOCl 3（CNAr R）2 ]的配合物取决于异氰酸酯的添加量。在[ReOCl 3（CNAr R）2 ]配合物中，观察到两个异氰酸酯的顺式配位MES2，而在空间上更需要CNAr DIPP2配体的位置是反式。由[ReOCl 3（PPh 3）2 ]和CNAr MES2的反应获得species（III）物质[ReCl 3（PPh 3）（CNAr MES2）2 ] 。Re V络合物测得的ν（CN）IR频率出现的波数高于未配位的异氰化物，这表明这些配体的反键化程度较低。