5,5,5-trifluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-oxapentan-1-yl thioacetate | 1262207-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5,5-trifluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-oxapentan-1-yl thioacetate
• CAS: 1262207-14-6
• 化学式: C₈H₇F₉O₂S
• 分子量: 338.194
• InChiKey: FRVDHHJFQGTAAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(perfluoro-tert-butyloxy) ethyl tosylate 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以34%的产率得到5,5,5-trifluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)-3-oxapentan-1-yl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  更加环保的氟化学：新型“富含CF 3 ”仲烷基甲磺酸酯的便捷制备及其在合成叠氮化物，胺，咪唑和咪唑鎓盐中的用途

  摘要：

  2,2,2-三氟乙醇，1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇和九氟叔丁醇被用作制备适当的双（聚氟烷氧基甲基）甲醇[[（ R FH OCH 2）2 CHOH，1a – c，R FH  =（a）CF 3 CH 2，（b）（CF 3）2 CH，和（c）（CF 3）3 C]和相应的甲磺酸酯[（ ř FH OCH 2）2 CHOSO 2 CH 3，图2a - ç]。这种新颖的设计范例被引入到消除氟化学持久性和生物蓄积性问题，这是与使用较长的直链全氟烷基团的相关联的（例如，R FN  ≥  Ñ -C 8 ˚F 17，Ñ -C 7 ˚F 15）。仲甲磺酸酯2a，b和主要甲苯磺酸酯[（CF 3）3 COCH 2 CH 2 OTs，2d ]对叠氮化物和咪唑亲核试剂表现出可接受的反应性，从而可以合成新型氟叠氮化物，该叠氮化物在与H 2氢解后/的Pd-C提供氟胺[（R FH OCH 2）2 CHNH 2，图8a，b

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.10.001