4,8,12,16-tetrabromo-3,17-bis<(hydroxycarbonyl)methoxy>-20,22,24,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,18-methano-20H,22H,24H-dibenzo<1,3>dioxocino<5,4-i:7,8-i>bis<1,3>benzodioxocin | 169267-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,8,12,16-tetrabromo-3,17-bis<(hydroxycarbonyl)methoxy>-20,22,24,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,18-methano-20H,22H,24H-dibenzo<1,3>dioxocino<5,4-i:7,8-i>bis<1,3>benzodioxocin
• CAS: 169267-26-9
• 化学式: C₆₇H₅₆Br₄O₁₂
• 分子量: 1372.79
• InChiKey: FINIBBJDSAISGA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8,12,16-tetrabromo-3,17-bis<(hydroxycarbonyl)methoxy>-20,22,24,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,18-methano-20H,22H,24H-dibenzo<1,3>dioxocino<5,4-i:7,8-i>bis<1,3>benzodioxocin 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  上边缘功能化杯[4]芳烃和部分桥连的间苯二酚芳烃的组合合成潜在的受体分子

  摘要：

  上边缘1,3-双官能度杯[4]芳烃14、16和18与三桥间苯二烃4和6以及A，C-二桥间苯二酚10和13的结合产生1/1杯-间苯二烃（22 –24）和2/1杯-间苯二酚（25，26）。1/1杯型间苯二芳烃22主要作为一种构象异构体（a）存在，但是在低温（-60℃ ）下，可以观察到非常少量（＜5％）的第二种构象异构体（b）。两种构象异构体均通过绕一个C（芳烃）-N键旋转而达到平衡，并具有活化自由能（ΔG ≠）为13 kcal / mol。2/1 Calix-间苯二酚25和26更具柔韧性，并且以构象异构体的混合物形式存在。为了能够通过杯[4]芳烃片段之间的刚性间隔基来刚性化2/1杯-间芳烃芳烃的结构，合成了带有硝基，羧基的1,3-二氨基杯[4]芳烃衍生物31、32和34酯和未取代的芳环上的氰基。利用这些杯[4]芳烃衍生物，合成了三个新的功能化的2/1杯-间苯二碳烯芳烃35-37。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140306
• 作为产物：
  描述：

  4,8,12,16-tetrabromo-3,17-bis<(methoxycarbonyl)methoxy>-20,22,24,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,18-methano-20H,22H,24H-dibenzo<1,3>dioxocino<5,4-i:7,8-i>bis<1,3>benzodioxocin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以99%的产率得到4,8,12,16-tetrabromo-3,17-bis<(hydroxycarbonyl)methoxy>-20,22,24,25-tetrakis(2-phenylethyl)-2,18-methano-20H,22H,24H-dibenzo<1,3>dioxocino<5,4-i:7,8-i>bis<1,3>benzodioxocin
  参考文献：
  名称：

  上边缘功能化杯[4]芳烃和部分桥连的间苯二酚芳烃的组合合成潜在的受体分子

  摘要：

  上边缘1,3-双官能度杯[4]芳烃14、16和18与三桥间苯二烃4和6以及A，C-二桥间苯二酚10和13的结合产生1/1杯-间苯二烃（22 –24）和2/1杯-间苯二酚（25，26）。1/1杯型间苯二芳烃22主要作为一种构象异构体（a）存在，但是在低温（-60℃ ）下，可以观察到非常少量（＜5％）的第二种构象异构体（b）。两种构象异构体均通过绕一个C（芳烃）-N键旋转而达到平衡，并具有活化自由能（ΔG ≠）为13 kcal / mol。2/1 Calix-间苯二酚25和26更具柔韧性，并且以构象异构体的混合物形式存在。为了能够通过杯[4]芳烃片段之间的刚性间隔基来刚性化2/1杯-间芳烃芳烃的结构，合成了带有硝基，羧基的1,3-二氨基杯[4]芳烃衍生物31、32和34酯和未取代的芳环上的氰基。利用这些杯[4]芳烃衍生物，合成了三个新的功能化的2/1杯-间苯二碳烯芳烃35-37。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140306