tert-butyl 4-(2-(2-(2-(4-((4-iodophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenylcarbamate | 1170318-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2-(2-(4-((4-iodophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-[2-[2-[4-[(4-iodophenoxy)methyl]triazol-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]carbamate
• CAS: 1170318-72-5
• 化学式: C₂₆H₃₃IN₄O₆
• 分子量: 624.476
• InChiKey: XYGLJJHIJSVZRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)carbamate 、 1-iodo-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到tert-butyl 4-(2-(2-(2-(4-((4-iodophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX

  摘要：

  具有在诊断成像和治疗过度表达CA-IX疾病中有用的新型放射性药物，包括一种含有磺胺基团的复合物，该基团能够结合CA-IX的活性催化位点，以及适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素：

  公开号：

  US20090175794A1

文献信息

• Inhibitors of carbonic anhydrase IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US08877970B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  这段话的中文翻译如下：用于诊断成像和治疗表达CA-IX过度的疾病的新型放射性药物包括一种复合物，其中含有能够结合CA-IX活性催化位点的磺酰胺基团，以及适用于放射性成像和/或放射性治疗的放射性核素。
• US8877970B2
  申请人：——

  公开号：US8877970B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE IX
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2009089383A2

  公开（公告）日：2009-07-16

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which Ls capable of binding the active catalytic site of CA- IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy: