| 1251855-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1251855-61-4
• 化学式: C₁₄₈H₁₈₀N₄O₂₄
• 分子量: 2399.07
• InChiKey: ZMVOCPOPHHIPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  37.23
• 重原子数：
  176.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  27.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  273.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,29,33,37-Tetraheptyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene-6,12,18,39-tetrol 、 2,6-双(溴甲基)吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 caesium carbonate 作用下， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过氢键和缩合结合相互作用的客体识别四吡啶并半杂芳基

  摘要：

  合成了具有四个内向吡啶基单元的氢键键合受体的四亚吡啶并半杂芳族化合物2，并研究了它们与多种有机客体分子的结合特性。Tetrapyridinohemicarcerand 2在25°C下通过分子间–SO 3 H–吡啶基氢键键合和C 2 D 2 Cl 4中的压缩键合相互作用，与各种磺酸形成动力学稳定的络合物。但是，在相同条件下，羧酸或醇类不能成为稳定的客体。四亚吡啶并半杂芳族化合物2还结合各种二取代的苯。特别是1,4-二碘苯形成稳定的半缩合物1,4-二碘苯@ 2，似乎可以通过缩合结合以及2的二氧亚甲基与客体的碘基之间的–C–H⋯I相互作用来稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.106