13-cyclobutyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-7,10-epiminobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]azocine | 1272321-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 13-cyclobutyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-7,10-epiminobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]azocine
• 英文别名: 16-Cyclobutyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,10,16-triazatetracyclo[11.2.1.03,11.04,9]hexadeca-4(9),5,7,10-tetraene
• CAS: 1272321-69-3
• 化学式: C₂₃H₃₂BN₃O₂
• 分子量: 393.337
• InChiKey: BZOUMWMDBNSQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclobutyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-7,10-epiminobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]azocine 在 二氟化氢钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 13-cyclobutyl-3-(difluoroboryl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-7,10-epiminobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]azocine fluoride
  参考文献：
  名称：

  Histamine H3 Inverse Agonists and Antagonists and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20110065694A1