methyl 11-amino-(N-p-toluenesulfonyl)-9-E-octadecenoate | 189679-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 11-amino-(N-p-toluenesulfonyl)-9-E-octadecenoate
• 英文别名: methyl (E)-11-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]octadec-9-enoate
• CAS: 189679-99-0
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₄S
• 分子量: 465.698
• InChiKey: IXFODPDTKPNXCO-SAPNQHFASA-N

物化性质

• 沸点：
  563.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 11-amino-(N-p-toluenesulfonyl)-9-E-octadecenoate 在 臭氧 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 9-氧代壬酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  11-氨基-（Np-甲苯磺酰基）-9-E-十八烯酸甲酯和8-氨基-（Np-甲苯磺酰基）-9-E-十八烯酸甲酯的制备和表征

  摘要：

  AbstractAllylic amination of methyl oleate with bis(N‐p‐toluenesulfonyl) sulfodiimide results in a mixture of methyl 11‐amino‐(N‐p‐toluenesulfonyl)‐9‐E‐octadecenoate and methyl 8‐amino‐(N‐p‐toluenesulfonyl)‐9‐E‐octadecenoate in 58% yield. These novel products were isolated and characterized by nuclear magnetic resonance, infrared spectroscopy, mass spectrometry, and melting point. The reaction was analyzed by highperformance liquid chromatography and thin‐layer chromatography.

  DOI：

  10.1007/s11746-997-0128-7
• 作为产物：
  描述：

  N-亚硫酰基-p-甲苯磺胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 11-amino-(N-p-toluenesulfonyl)-9-E-octadecenoate
  参考文献：
  名称：

  11-氨基-（Np-甲苯磺酰基）-9-E-十八烯酸甲酯和8-氨基-（Np-甲苯磺酰基）-9-E-十八烯酸甲酯的制备和表征

  摘要：

  AbstractAllylic amination of methyl oleate with bis(N‐p‐toluenesulfonyl) sulfodiimide results in a mixture of methyl 11‐amino‐(N‐p‐toluenesulfonyl)‐9‐E‐octadecenoate and methyl 8‐amino‐(N‐p‐toluenesulfonyl)‐9‐E‐octadecenoate in 58% yield. These novel products were isolated and characterized by nuclear magnetic resonance, infrared spectroscopy, mass spectrometry, and melting point. The reaction was analyzed by highperformance liquid chromatography and thin‐layer chromatography.

  DOI：

  10.1007/s11746-997-0128-7