1-Bis(4-methoxyphenyl)phosphoryl-2-[6-bis(4-methoxyphenyl)phosphoryl-3-methoxy-2,4-dimethylphenyl]-4-methoxy-3,5-dimethylbenzene | 135630-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bis(4-methoxyphenyl)phosphoryl-2-[6-bis(4-methoxyphenyl)phosphoryl-3-methoxy-2,4-dimethylphenyl]-4-methoxy-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 135630-66-9；146611-79-2；146611-80-5
• 化学式: C₄₆H₄₈O₈P₂
• 分子量: 790.83
• InChiKey: FWGYJBNLPDOSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bis(4-methoxyphenyl)phosphoryl-2-[6-bis(4-methoxyphenyl)phosphoryl-3-methoxy-2,4-dimethylphenyl]-4-methoxy-3,5-dimethylbenzene 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 (4,4',6,6'-tetramethyl-5,5'-dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)-bis(di-p-methoxyphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of axially dissymmetric biphenylbisphosphine ligands, bimops and asymmetric hydrogenations of .BETA.-keto ester and .ALPHA.,.BETA.-unsaturated carboxylic acid catalyzed by their ruthenium (II) complexes.

  摘要：

  新设计并合成了轴向非对称的双联苯双膦配体BIMOP（1a）和p-MeO-BIMOP（1b）。通过实验证实，钌(II)配合物(R)-1a和1b在甲基3-氧代丁酸酯和变性腺苷酸不对称氢化中是出色的催化剂，分别得到对映体纯度为95-99%的(R)-甲基3-羟基丁酸酯和86-91%的(R)-2-甲基丁酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1085
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl 在 溴 作用下， 生成 1-Bis(4-methoxyphenyl)phosphoryl-2-[6-bis(4-methoxyphenyl)phosphoryl-3-methoxy-2,4-dimethylphenyl]-4-methoxy-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of axially dissymmetric biphenylbisphosphine ligands, bimops and asymmetric hydrogenations of .BETA.-keto ester and .ALPHA.,.BETA.-unsaturated carboxylic acid catalyzed by their ruthenium (II) complexes.

  摘要：

  新设计并合成了轴向非对称的双联苯双膦配体BIMOP（1a）和p-MeO-BIMOP（1b）。通过实验证实，钌(II)配合物(R)-1a和1b在甲基3-氧代丁酸酯和变性腺苷酸不对称氢化中是出色的催化剂，分别得到对映体纯度为95-99%的(R)-甲基3-羟基丁酸酯和86-91%的(R)-2-甲基丁酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1085