1,3-bis(diphenylphosphino)indene | 213266-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(diphenylphosphino)indene
• 英文别名: (3-diphenylphosphanyl-1H-inden-1-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 213266-60-5
• 化学式: C₃₃H₂₆P₂
• 分子量: 484.517
• InChiKey: SKAVUFUCILHLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(diphenylphosphino)indene 在 air 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-Bis-(diphenyl-phosphinoyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  A synthetic and X-ray crystallographic study of the indenyl-phosphine complexes 1,3-(Ph2PX)2(C9H6), (X=O, S) and (η5-C9H5(Ph2PS)2)[Mn(CO)3]: versatile ligands for the preparation of heteropolymetallic complexes

  摘要：

  The syntheses and X-ray crystal structures of the oxidized indenyl-diphosphines, 1,3-(Ph2P=X),2C9,H-6, where X is O, S, are reported. The sulfur complex is readily deprotonated to form the corresponding 1,3-disubstituted indenide anion, which yields a crystallographically-characterized eta(5)-Mn(CO)(3) complex upon treatment with bromopentacarbonylmanganese. The relevance of these molecules to mixed-metal catalytic systems is discussed. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00648-2
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,3-bis(diphenylphosphino)indene
  参考文献：
  名称：

  甲Ç 2的DPPF -对称类似物：合成和茚基二膦络合物1,3-（PH的结构2 PSE）2（C 9 H ^ 6）和外消旋和内消旋的异核络合物的Mo（CO）的异构体4（ 1-PPH 2 -η 5 -C 9 ħ 6）2的Fe

  摘要：

  描述了从茚和氯二苯基膦制备，分离和表征1，3-双（二苯基膦基）茚（1）。1与硒的反应得到二硒化物加合物1，3-双（二苯基硒代膦基）茚（2），其通过晶体学表征。1的去质子化并用氯化亚铁处理，得到不稳定的四膦配合物双（1,3-双（二苯基膦基）茚基）铁（II）（3）。配合物3通过氢原子取代每个茚基配体的一个二苯基膦取代基，将双（1-二苯基膦基茚基）铁（II）（4）分解为二膦配合物。复杂4还通过用氯化亚铁处理两个当量的1-二苯基膦亚茚基来制备。还制备了异双金属络合物四羰基（双（1-二苯基膦基茚基）铁（II））钼（5），并报道了内消旋体（5a）和C 2对称外消旋体（5b）异构体的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01163-2