5'-O,6-cyclo-2',3'-O-isopropylidenecytidine | 68775-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5'-O,6-cyclo-2',3'-O-isopropylidenecytidine
• 英文别名: 2',3'-O-Isopropyliden-O⁶,5'-cyclocytidin；O²',O³'-isopropylidene-6,O^5'-cyclo-cytidine；(4R)-8-amino-2,2-dimethyl-(3at,12at)-4,5,12,12a-tetrahydro-3aH-4r,12c-epioxido-[1,3]dioxolo[4,5-e]pyrimido[6,1-b][1,3]oxazocin-10-one
• CAS: 68775-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₅
• 分子量: 281.268
• InChiKey: AXDRULLZJCYYCX-UUOKUNOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzoylamino-5'-O,6-cyclo-2',3'-O-isopropylidenecytidine 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5'-O,6-cyclo-2',3'-O-isopropylidenecytidine
  参考文献：
  名称：

  核苷与四乙酸铅的反应：环核苷的容易形成

  摘要：

  适当保护的嘌呤核苷（腺苷和鸟苷）与四乙酸铅的反应导致形成相应的5'- O，8-环嘌呤核苷（2），而受保护的嘧啶核苷（尿苷和胞苷）则主要产生5-乙酰氧基-5'- O，6-环-5,6-二氢尿苷（4）。

  DOI：

  10.1039/c39840001658

文献信息

• Matsuda,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 2340 - 2345
  作者：Matsuda,A. et al.

  DOI：——

  日期：——