1-((6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)methyl)-1-(((4S,6R,7R)-7-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-2-(((4-ethoxybenzyl)oxy)carbonyl)-4-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)pyrrolidin-1-ium iodide | 1609073-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-((6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)methyl)-1-(((4S,6R,7R)-7-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-2-(((4-ethoxybenzyl)oxy)carbonyl)-4-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)pyrrolidin-1-ium iodide
• 英文别名: 1-((6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)methyl)-1-(((4S,6R,7R)-7-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)carbonyl)-4-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)pyrrolidin-1-ium iodide；(4-methoxyphenyl)methyl (4S,6R,7R)-3-[[1-[[6,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-methyl-4-oxoquinolin-3-yl]methyl]pyrrolidin-1-ium-1-yl]methyl]-4-methyl-7-[[(2Z)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;iodide
• CAS: 1609073-05-3
• 化学式: C₆₆H₇₈N₇O₁₅S₂*I
• 分子量: 1400.42
• InChiKey: HZKUHRHMHNMPHK-KOFWRUITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)methyl)-1-(((4S,6R,7R)-7-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-2-(((4-ethoxybenzyl)oxy)carbonyl)-4-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)pyrrolidin-1-ium iodide 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以57 mg的产率得到sodium (4S,6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(((2-carboxypropan-2-yl)oxy)imino)acetamido)-3-((1-((6,7-dihydroxy-1-methyl-4-oxo-1, 4-dihydroquinolin-3-yl) methyl)pyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl)-4-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2

  摘要：

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014068388A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)quinolin-4(1H)-one 、 (4-methoxyphenyl)methyl (4S,6R,7R)-3-(iodomethyl)-4-methyl-7-[[(2Z)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到1-((6,7-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)methyl)-1-(((4S,6R,7R)-7-((Z)-2-(((1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)acetamido)-2-(((4-ethoxybenzyl)oxy)carbonyl)-4-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)pyrrolidin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  JP6377570

  摘要：

  公开号：