acetic acid 1-benzyloxymethyl-2-hydroxy-2-methyl-propyl ester | 1015249-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 1-benzyloxymethyl-2-hydroxy-2-methyl-propyl ester
• 英文别名: (3-Hydroxy-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl) acetate
• CAS: 1015249-48-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: JEWZFWVBNSDBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl prenyl ether 、 溶剂黄146 在 [Pd(dppp)(H₂O)2]⁽²⁺⁾*2(OTf)^(1-) 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到acetic acid 1-benzyloxymethyl-2-hydroxy-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Olefin Dioxygenation

  摘要：

  A general method for the vicinal dioxygenation of olefins was developed using cationic Pd diphosphine complexes as the catalysts and Phl(OAC)(2) as the terminal oxidant. In comparison to known Pd-catalyzed vicinal oxidations, this method is suitable for a broad range of olefins in both inter- and intramolecular reactions. An (18)O-labeling experiment provides insight into the mechanism of this transformation which presumably involves Pd(II)/Pd(IV) intermediates.

  DOI：

  10.1021/ja711029u