3-benzylpent-4-en-1-ol | 1116614-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylpent-4-en-1-ol
• CAS: 1116614-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: YHVVNBZENSHGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylpent-4-en-1-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-benzylpent-4-enyl)-3,5-di-tert-butylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化：底物和配体结构对选择性的影响

  摘要：

  报道了一种非对映选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化的新方案，该方案从相应的 γ-烯基磺酰胺和 N-烯丙基脲中提供亚甲氧基官能化的二取代吡咯烷和五元环脲。此外，对映选择性去对称化反应也取得了一些成功。我们发现对映选择性和非对映选择性的水平可以通过选择铜 (II) 配体和底物 N 取代基来调节。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100444
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-crotonsaeure-aethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 3-benzylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS OF PHOSPHINANES AND AZAPHOSPHINANES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  式(I)的化合物中： Ak1代表一个烷基链， X代表—(CH2)m—，—CH(R)—，—N(R)—，—CH2—N(R)—，—N(R)—CH2—或—CH2—N(R)—CH2—， m和R如描述中所定义， R1和R2分别在X代表—(CH2)m—，—CH(R)—，—N(R)—，—CH2—N(R)—或—N(R)—CH2—时代表H， 或者当X代表—CH2—N(R)—CH2—时，它们一起形成一个键， R3代表NH2，Cy-NH2，Cy-Ak3-NH2或哌啶-4-基， Cy和Ak3如描述中所定义， R4和R5，可能相同也可能不同，每个代表H或F， 它们的光学异构体， 以及它们与药学上可接受的酸形成的盐。 包含这些化合物的药品，在治疗需要TAFIa抑制剂的情况下有用。

  公开号：

  US20180016288A1

文献信息

• NHC-Catalyzed Ring Expansion of Oxacycloalkane-2-carboxaldehydes: A Versatile Synthesis of Lactones
  作者：Li Wang、Karen Thai、Michel Gravel

  DOI：10.1021/ol8029005

  日期：2009.2.19

  Imidazolinium-derived carbenes catalyze the ring-expansion lactonization of oxacycloalkane-2-carboxaldehydes. A variety of functionalized five-, six-, and seven-membered lactones can be formed efficiently under mild reaction conditions. The success of this new method for the construction of lactones is highly influenced by the electronic nature of the carbene catalyst.

  咪唑啉鎓衍生的卡宾催化氧杂环烷-2-甲醛的扩环内酯化反应。在温和的反应条件下，可以有效地形成各种功能化的五元，六元和七元内酯。卡宾催化剂的电子性质极大地影响了这种构建内酯的新方法的成功。
• Compounds of phosphinanes and azaphosphinanes, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10654878B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Compounds of formula (I) wherein: Ak1 represents an alkyl chain, X represents —(CH2)m—, —CH(R)—, —N(R)—, —CH2—N(R)—, —N(R)—CH2— or —CH2—N(R)—CH2—, m and R are as defined in the description, R1 and R2 each represent H when X represents —(CH2)m—, —CH(R)—, —N(R)—, —CH2—N(R)— or —N(R)—CH2—, or together form a bond when X represents —CH2—N(R)—CH2—, R3 represents NH2, Cy-NH2, Cy-Ak3-NH2 or piperidin-4-yl, Cy and Ak3 are as defined in the description, R4 and R5, which may be identical or different, each represent H or F, their optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a TAFIa inhibitor.

  式(I)化合物 其中 Ak1 代表烷基链、 X 代表-(CH2)m-、-CH(R)-、-N(R)-、- -N(R)-、-N(R)- -或- -N(R)- -、 m 和 R 如说明中所定义、 当 X 代表-( )m-、-CH(R)-、-N(R)-、- -N(R)-或-N(R)- -时，R1 和 R2 各自代表 H、 或当 X 代表- -N(R)- -时共同形成键、 R3 代表 NH2、Cy-NH2、Cy-Ak3-NH2 或哌啶-4-基、 Cy和Ak3如描述中所定义、 R4 和 R5 可以相同或不同，各自代表 H 或 F、 它们的光学异构体，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 含有这些成分的医药产品可用于治疗需要 TAFIa 抑制剂的病症。
• Diastereo- and Enantioselective Copper-Catalyzed Intramolecular Carboamination of Alkenes for the Synthesis of Hexahydro-1<i>H</i>-benz[<i>f</i>]indoles
  作者：Lei Miao、Imranul Haque、Maria R. Manzoni、Weng Siong Tham、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/ol102233g

  日期：2010.11.5

  A new method for the enantioselective synthesis of hexahydro-1H-benz[f]indoles is described. This copper-catalyzed enantioselective intramolecular alkene carboamination process can install vicinal tertiary and quaternary carbon stereocenters with high levels of diastereo- and enantioselectivity. The C-C bond-forming component of the reaction constitutes a C-H functionalization and no electronic activation of the aryl ring that undergoes addition is required. A known 5-HT1A receptor antagonist was synthesized efficiently using this method.
• [EN] NOVEL PHOSPHINANE AND AZAPHOSPHINANE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHOSPHINANES ET AZAPHOSPHINANES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2017121969A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Composés de formule (I) dans laquelle : Ak1 représente une chaîne alkyle, X représente -(CH2)m-, -CH(R)-, -N(R)-,-CH2-N(R)-, –N(R)-CH2-ou -CH2-N(R)-CH2-, m et R sont tels que définis dans la description, R1 et R2 représentent chacun H lorsque X représente -(CH2)m-, -CH(R)-, -N(R)-, -CH2-N(R)- ou –N(R)-CH2-, ou bien forment ensemble une liaison lorsque X représente -CH2-N(R)-CH2-, R3 représente NH2, Cy-NH2, Cy-Ak3-NH2 ou pipéridin-4-yle, Cy et Ak3 sont tels que définis dans la description, R4 et R5, identiques ou différents, représentent chacun H ou F, leurs isomères optiques, ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.