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2-methyl-5-(1-(prop-2-ynyloxy)allyl)furan | 1403650-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-(1-(prop-2-ynyloxy)allyl)furan
英文别名
2-Methyl-5-(1-prop-2-ynoxyprop-2-enyl)furan
2-methyl-5-(1-(prop-2-ynyloxy)allyl)furan化学式
CAS
1403650-76-9
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
USRQKGHEZGLTAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5-(1-(prop-2-ynyloxy)allyl)furan 在 [Mes3PAu]NTf2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以20%的产率得到2-(2,5-dihydro-5-vinylfuran-3-yl)-5-methylfuran
    参考文献:
    名称:
    金催化:通过将炔烃正式插入芳基烷基碳中,呋喃酮转化中的非螺环中间体?C单键
    摘要:
    需要炔烃:由呋喃酮与呋喃-炔系链上的供体基团形成的呋喃酮取代的杂环和机理控制实验表明,开链碳正离子参与了炔烃整体插入CC键中,而不是通常的螺环中间体(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201200306
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-ol3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到2-methyl-5-(1-(prop-2-ynyloxy)allyl)furan
    参考文献:
    名称:
    金催化:通过将炔烃正式插入芳基烷基碳中,呋喃酮转化中的非螺环中间体?C单键
    摘要:
    需要炔烃:由呋喃酮与呋喃-炔系链上的供体基团形成的呋喃酮取代的杂环和机理控制实验表明,开链碳正离子参与了炔烃整体插入CC键中,而不是通常的螺环中间体(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201200306
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