(E)-2(R)-[1(S)-(carboxy)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-2'-[N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-D-alanyl]-4-methylvalerohydrazide | 253794-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-2(R)-[1(S)-(carboxy)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-2'-[N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-D-alanyl]-4-methylvalerohydrazide
• 英文别名: (2S,3R)-3-[[[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-(2-methylpropyl)amino]carbamoyl]-5-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]hexanoic acid
• CAS: 253794-32-0
• 化学式: C₃₉H₄₇N₃O₆
• 分子量: 653.819
• InChiKey: SHJFTGVVHWVHCX-IFPDFEGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2(R)-[1(S)-(carboxy)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-2'-[N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-D-alanyl]-4-methylvalerohydrazide 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 (E)-2(R)-[1(S)-(tetrahydro-2(RS)-pyranyloxy)carbamoyl]-4-phenyl-3-butenyl 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.67 g of (E)-2(R)-[1(S)-(tetrahydro-2(RS)-pyranyloxy)carbamoyl]-4-phenyl-3-butenyl]-2′-isobutyl-2′-[N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-D-alanyl]-4-methylvalerohydrazide in the form of a white solid的产率得到2'-isobutyl-2'-[N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-D-alanyl]-4-methylvalerohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Compounds as inhibitor of tumor necrosis factor alpha release

  摘要：

  本发明提供了式中R1为低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基，芳基或芳基-低碳基的肼衍生物；R2是来自α-，β-，γ-或δ-（氨基，羟基或硫醇）羧酸的酰基，其中氨基，羟基或硫醇基可选择性地低碳基化或氨基基可选择性地酰化，磺化或酰胺化，并且侧链中存在的任何功能性基团可选择性地保护，或者是式Het（CH2）mCO的基团；R3是氢，低碳基，卤代低碳基，氰基-低碳基，氨基-低碳基，羟基-低碳基，低烷氧基-低碳基，低烷氧羰基-低碳基，低环烷基-低碳基，芳基-低碳基，杂环烷基-低碳基，杂环烷基羰基-低碳基，低烯基，低炔基，低环烷基，芳基-低烯基，芳基或杂环烷基；R4是低碳基，低烯基，低环烷基，低环烷基-低碳基或式X-芳基，X-杂环芳基或-（CH2）n-CHCR5R6的基团；R5和R6在一起是低碳基亚烷基，其中一个CH2基团可选择性地被杂原子替换；Het是杂环烷基；X是间隔基团；m为0,1,2,3或4；n为1或2。这些药物和它们的药物可接受的盐抑制细胞释放肿瘤坏死因子α（TNF-α）。它们可用作药物，特别是用于治疗炎症和自身免疫性疾病，骨关节炎，呼吸系统疾病，肿瘤，消瘦，心血管疾病，发热，出血和败血症。

  公开号：

  US06239151B1