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3-(hydroxy-2-thienylphosphinoyl)propylphosphonic acid | 1391838-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(hydroxy-2-thienylphosphinoyl)propylphosphonic acid
英文别名
3-[Hydroxy(thiophen-2-yl)phosphoryl]propylphosphonic acid
3-(hydroxy-2-thienylphosphinoyl)propylphosphonic acid化学式
CAS
1391838-63-3
化学式
C7H12O5P2S
mdl
——
分子量
270.183
InChiKey
QYYMBQBASOHOOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 3-[ethoxy(2-thienyl)phosphinoyl]propylphosphonate三甲基溴硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以87%的产率得到3-(hydroxy-2-thienylphosphinoyl)propylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    功能化膦酰基膦酸作为磷酰胺霉素类似物的不寻常络合单元
    摘要:
    Fosmidomycin (1a) 和 FR-90098 是 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的有效抑制剂,DXR 是负责类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸 (MEP) 途径的第二种酶。本文描述了四种类型的靶标的合成,这些靶标以磷酰 - 膦酸基序作为抑制 DXR 的共同核心。在这些结构中,异羟肟酸被基于次膦酸的各种螯合剂取代,所述次膦酸与能够形成五元或六元螯合环的不同官能团相连。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200210
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