methyl 1-(4-methylphenyl)ethan-1-yl carbonate | 1796-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-methylphenyl)ethan-1-yl carbonate
• 英文别名: <1-(p-Tolyl)-ethyl>-methylcarbonat；Methyl-<1-(4-methyl-phenyl)-ethyl>-carbonat；Methyl 1-(4-methylphenyl)ethyl carbonate
• CAS: 1796-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ONZSUWWEZXJSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-methylphenyl)ethan-1-yl carbonate 、 α-苯乙胺 在 Candida antarctica lipase B Novozym 435 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-1-(4-甲基苯基)乙醇 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 (R)-1-(4-甲基苯基)乙醇 、 methyl 1-(4-methylphenyl)ethan-1-yl carbonate 、 methyl 1-(4-methylphenyl)ethan-1-yl carbonate 、 methyl (1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过碳酸盐-酶中间体的化学选择性形成增强手性胺和醇的双重动力学拆分

  摘要：

  手性胺和醇是许多药学相关化合物的合成子。先前开发的酶动力学拆分方法利用手性外消旋分子和非手性酰基供体（或酰基受体）。因此，只有一个催化循环的对映体步骤被参与，这并没有充分利用酶的能力。描述了手性胺和醇的同时双化学选择性动力学拆分的第一个碳酸盐介导的例子。在此，我们针对四种光学纯化合物（>99% ee，对映选择性：E>200) 通过双酶动力学拆分，将手性有机碳酸酯作为酰基供体。脂肪酶催化不对称有机碳酸酯的形成具有非凡的化学选择性，确保了高对映选择性，并参与了适用于合成有价值化合物的对映纯有机前体的过程。这项研究不仅关注制备合成，还讨论了催化机制，并展示了这种罕见的碳酸酯衍生酰基酶的明显影响。所提出的协议的特点是原子效率、酰基供体可持续性、容易去除酰基、温和的反应条件和生物催化剂的可回收性，这显着降低了报告过程的成本。

  DOI：

  10.3390/molecules27144346
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 methyl 1-(4-methylphenyl)ethan-1-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过碳酸盐-酶中间体的化学选择性形成增强手性胺和醇的双重动力学拆分

  摘要：

  手性胺和醇是许多药学相关化合物的合成子。先前开发的酶动力学拆分方法利用手性外消旋分子和非手性酰基供体（或酰基受体）。因此，只有一个催化循环的对映体步骤被参与，这并没有充分利用酶的能力。描述了手性胺和醇的同时双化学选择性动力学拆分的第一个碳酸盐介导的例子。在此，我们针对四种光学纯化合物（>99% ee，对映选择性：E>200) 通过双酶动力学拆分，将手性有机碳酸酯作为酰基供体。脂肪酶催化不对称有机碳酸酯的形成具有非凡的化学选择性，确保了高对映选择性，并参与了适用于合成有价值化合物的对映纯有机前体的过程。这项研究不仅关注制备合成，还讨论了催化机制，并展示了这种罕见的碳酸酯衍生酰基酶的明显影响。所提出的协议的特点是原子效率、酰基供体可持续性、容易去除酰基、温和的反应条件和生物催化剂的可回收性，这显着降低了报告过程的成本。

  DOI：

  10.3390/molecules27144346