tert-butyl N-methyl-N-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate | 1064051-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
• 英文别名: (R)-tert-butyl methyl(pyrrolidin-3-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1064051-97-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: ICTZUPNLSITARI-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  287℃
• 密度：
  0.993
• 闪点：
  127℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate 、 1-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到(S)-1-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-6-fluoro-7-(3-((methylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  探究新型N1-联苯基氟喹诺酮抑制人拓扑异构酶I的结构要求。

  摘要：

  发现被N-1联苯基和萘基取代的氟喹诺酮类化合物可作为人拓扑异构酶I和II的催化抑制剂，并在体内具有抗增殖活性。这些新颖的喹诺酮类抑制人拓扑异构酶I催化活性的结构要求尚未探索。在这项工作中，设计，合成和评估N-1联苯氟喹诺酮的新型衍生物，以了解C-3羧酸，C-6氟，C-7氨基甲基吡咯烷，C-8甲氧基和N-1的结构要求联苯官能团可抑制hTopoI。每种抑制hTopoI催化抑制的类似物的表征揭示了对这些新型喹诺酮对活性的结构要求的关键见识。此外，DNA结合和模型研究的结果表明，N-1联苯氟喹诺酮类药物插入具有N-1联苯官能团而不是喹诺酮核心的DNA碱基对之间，并且这种DNA嵌入方式有助于抑制hTopoI。结构。本文介绍的结果支持N-1联苯氟喹诺酮类似物作为一类新型的抗癌药的进一步开发和评估，该类抗癌药通过催化hTopoI发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.040
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-吡咯烷-3-甲基氨基甲酸叔丁酯 、 tert-butyl N-methyl-N-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methyl]carbamate 生成 tert-butyl N-methyl-N-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所表示的喹唑啉二酮衍生物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20150141400A1

文献信息

• Pleuromutilin derivatives having a purine ring. Part 3: Synthesis and antibacterial activity of novel compounds possessing a piperazine ring spacer
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hironori Kinoshita、Tomoyuki Tanaka、Takanori Nakamura、Koichi Fujimoto、Shigeki Kashimoto、Tsuyoshi Kojima、Shiro Kato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.127

  日期：2009.1

  the water-soluble thioether pleuromutilin analogue 6, which has excellent in vitro and in vivo antibacterial activities, led to discovery of the novel pleuromutilin derivatives having a piperazine ring spacer. These derivatives displayed potent and well-balanced in vitro antibacterial activity against various drug-susceptible and -resistant Gram-positive bacteria. In particular, the promising pleuromutilin

  对具有优异的体外和体内抗菌活性的水溶性硫醚截短侧耳素类似物6的SAR研究导致发现了具有哌嗪环间隔基的新型截短侧耳素衍生物。这些衍生物显示出对各种药物敏感性和耐药性革兰氏阳性细菌有效且均衡的体外抗菌活性。特别地，发现有希望的截短侧耳素类似物37和40表现出针对金黄色葡萄球菌史密斯的强体内功效。
• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160272595A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。
• Quinazolinone and isoquinolinone derivative
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US10005739B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式（I）代表的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐类。
• US9567304B2
  申请人：——

  公开号：US9567304B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• [EN] QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINEDIONE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013161853A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  　本発明は、式（Ｉ）で表される、キナゾリンジオン誘導体またはその医薬的に許容される塩に関する。