8-Bromo-3-methoxyisoquinoline | 608515-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Bromo-3-methoxyisoquinoline
• CAS: 608515-50-0
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.08
• InChiKey: PKOWJHRDTZPIHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-67°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3-羟基异喹啉 、 碘甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 在 silver carbonate 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 以to give the title compound (1.7 g, 22%)的产率得到8-Bromo-3-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20050107388A1

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC UREA DERIVATIVES AS VR-1 RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DERIVES HETEROAROMATIQUES D'UREE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR VR-1 POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003080578A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A、B、D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1、R2、R3、R4、R5和R6是简单的取代基，n为0-3，y是芳基、杂环芳基、碳环芳基或融合碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗以疼痛和/或炎症为主的疾病或症状；其用于制造药物、包含它们的药物组合物以及利用它们的治疗方法。
• Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain
  申请人：Brown Elizabeth Rebecca

  公开号：US20050107388A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。
• HETEROAROMATIC UREA DERIVATIVES AS VR-1 RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING PAIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1490340A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7285563B2
  申请人：——

  公开号：US7285563B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• Heteroaromatic urea derivatives as VR-1 receptor modulators for treating pain
  申请人：——

  公开号：US07285563B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilizing them

  本发明提供了式(I)的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A、B、D和E是C或N，但至少一个是N，R1、R2、R3、R4、R5和R6是简单的取代基，n为0-3，y是芳香基，杂环芳基，碳环基或融合碳环基；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；将其用于制造药物，制备包含它们的制药组合物和利用它们的治疗方法。