[Au(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)(triphenylphosphine)] | 474888-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)(triphenylphosphine)]
• 英文别名: [Au(2,6-(Me2NCH2)2-C6H3)(PPh3)]；1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine;gold(1+);triphenylphosphane
• CAS: 474888-54-5
• 化学式: C₃₀H₃₄AuN₂P
• 分子量: 650.554
• InChiKey: GLFAIABQCHAITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 [Au(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)(triphenylphosphine)] 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（邻氨基）芳基-金（I）化合物，作为一种高效，无毒的丙烯酸化试剂

  摘要：

  提出了一种新的合成双（邻胺）螯合的单阴离子双氨基芳基金属配合物的策略。该方法构成了单阴离子，NCN-钳配体（NCN = [C的交换6 ħ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6] - ）稳定arylgold之间（I）膦，[金（η 1 - C -NCN）（PPh 3）]（2）和过渡金属卤化物。这种重金属化导致[M（NCN）]有机金属化合物的定量形成（M = Au III，Ni II，Pd II，Pt II，TiIV和Fe III）和[AuCl（PPh 3）]是唯一可以回收的副产物。

  DOI：

  10.1021/om020286b
• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 not given 为溶剂， 生成 [Au(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)(triphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  双（邻氨基）芳基-金（I）化合物，作为一种高效，无毒的丙烯酸化试剂

  摘要：

  提出了一种新的合成双（邻胺）螯合的单阴离子双氨基芳基金属配合物的策略。该方法构成了单阴离子，NCN-钳配体（NCN = [C的交换6 ħ 3（CH 2 NME 2）2 -2,6] - ）稳定arylgold之间（I）膦，[金（η 1 - C -NCN）（PPh 3）]（2）和过渡金属卤化物。这种重金属化导致[M（NCN）]有机金属化合物的定量形成（M = Au III，Ni II，Pd II，Pt II，TiIV和Fe III）和[AuCl（PPh 3）]是唯一可以回收的副产物。

  DOI：

  10.1021/om020286b

文献信息

• Transmetalation of Aryl Units from Gold(I) to Cobalt(III):  A Clean Route to the Synthesis of Anion Cobaltoreceptors
  作者：Mike Robitzer、Imenne Bouamaïed、Claude Sirlin、Preston A. Chase、Gerard van Koten、Michel Pfeffer

  DOI：10.1021/om0490482

  日期：2005.3.1

  spectroscopy and a crystal structure analysis for the compound in which R1 = R2 = Et. Related organocobalt derivatives could, however, be prepared more readily by using a transauration reaction. Thus, the transmetalation reaction between Ph3PAu(2,6-(Me2NCH2)2C6H3) and [(η5-Cp)CoI2]2 afforded the known [(η5-Cp)Co2,6-(Me2NCH2)2C6H3}H2O]PF6 in good yield. Two organocobalt complexes containing pincer ligands

  新有机钴配合物通过几种N，C，N钳配体的锂衍生物，李（2,6-（NR的转移金属化反应合成2 - [R 1 CH 2）2 c ^ 6 ħ 2 R'），与[（η 5 -Cp）CoI 2 ] 2。改变一个或对乙基氮原子均为甲基，叔丁基，或（CH 2）4导致形式相当不稳定的水合或HX衍生物基团[（η 5 -Cp）有限公司2,6-（ NR 1 R 2 CH 2）2碳6 H3 } HY] PF 6（其中R 1，R 2 = Me，Et，t -Bu，（CH 2）4和Y = OH，Cl，I），其特征在于通过1 H NMR光谱和晶体结构分析对于其中R 1＝ R 2＝ Et的化合物。然而，可以通过使用转位反应更容易地制备相关的有机钴衍生物。因此中，Ph之间的转移金属化反应3 PAU（2,6-（ME 2 NCH 2）2 C ^ 6 ħ 3）和[（η 5 -Cp）的Col 2 ]2，得到公知的[（η 5 -Cp）有限公司2