S-ethyl-S-p-tolylsulphilimine | 86780-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-ethyl-S-p-tolylsulphilimine
• 英文别名: S-ethyl-N-(toluene-4-sulfonyl)-S-p-tolyl-sulfimide；S-Aethyl-N-(toluol-4-sulfonyl)-S-p-tolyl-sulfimid；N-[ethyl-(4-methylphenyl)-λ4-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 86780-11-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 321.464
• InChiKey: UYHMBLNJNJUJAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl-S-p-tolylsulphilimine 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到N-(4-tolylthio)-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 26. Electron spin resonance spectroscopic study of new persistent nitrogen-centered free radicals: N-(arylthio)-4-toluenesulfonamidyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a084
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙硫基)甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 S-ethyl-S-p-tolylsulphilimine
  参考文献：
  名称：

  Lempert-Sreter; Lempert, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 17, p. 471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox-Neutral Synthesis of Sulfilimines through the S-Alkylation of Sulfenamides
  作者：Guoling Huang、Xunbo Lu、Kaiyuan Yang、Xinyu Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01060

  日期：2023.5.12

  for the selective S-alkylation of sulfenamides under basic conditions to yield sulfilimines. The key step involves the resonance between bivalent nitrogen-centered anions, generated after deprotonation of sulfenamides under alkaline conditions, and sulfinimidoyl anions. Our sustainable and efficient approach employs sulfur-selective alkylation of readily accessible sulfenamides and commercially available

  在这项工作中，我们开发了一种无金属和氧化还原中性的策略，用于在碱性条件下选择性 S-烷基化次磺酰胺以产生硫亚胺。关键步骤涉及在碱性条件下次磺酰胺去质子化后产生的以二价氮为中心的阴离子与亚磺酰亚胺阴离子之间的共振。我们可持续且高效的方法采用硫选择性烷基化方法对易于获得的次磺酰胺和市售卤代烃进行硫选择性烷基化，从而以高产率 (36–99%) 和较短的反应时间成功合成了 60 种硫亚胺。
• NUMATA TATSUO; TOGO HIDEO; OAE SHIGERU, CHEM. LETT., 1979, NO 4, 329-332
  作者：NUMATA TATSUO、 TOGO HIDEO、 OAE SHIGERU

  DOI：——

  日期：——