4-(2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-苯甲腈 | 100537-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-(2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-苯甲腈
• 英文名称: 4-(2,3-dihydro-benzothiazol-2-yl)-benzonitrile
• 英文别名: 4-(2,3-Dihydro-1,3-benzothiazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 100537-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S
• 分子量: 238.313
• InChiKey: DFOOWPKUTUXTKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  442.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-苯甲腈 在 乙醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 2-(4-氰基苯基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Thiazolidines and Related Compounds: Lactams and Lactamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01536a045
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 4-氰基苯甲醛 在 乙醇 作用下， 生成 4-(2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Thiazolidines and Related Compounds: Lactams and Lactamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01536a045

文献信息

• Reduction of Nitroarenes to Anilines with a Benzothiazoline: Application to Enantioselective Synthesis of 2-Arylquinoline Derivatives
  作者：Masamichi Miyagawa、Ryota Yamamoto、Nanako Kobayashi、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1055/s-0037-1611639

  日期：2019.3

  The metal-free reduction of nitroarenes to aniline derivatives was accomplished in a short time by using a benzothiazoline as the hydrogen donor in combination with a Bronsted acid. An enantioselective synthesis of 2-arylquinolines was achieved by using 1-aryl-3-(2-nitrophenyl)propan-1-ones as starting materials and a combination of a benzothiazoline and a chiral phosphoric acid.

  通过使用苯并噻唑啉作为氢供体并结合布朗斯台德酸，在短时间内完成硝基芳烃向苯胺衍生物的无金属还原。2-芳基喹啉的对映选择性合成是通过使用 1-芳基-3-(2-硝基苯基)丙-1-酮作为起始材料以及苯并噻唑啉和手性磷酸的组合来实现的。
• US7214476B2
  申请人：——

  公开号：US7214476B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• Preparation of Thiazolidines and Related Compounds: Lactams and Lactamidines
  作者：G. L. Oliver、J. R. Dann、J. W. Gates

  DOI：10.1021/ja01536a045

  日期：1958.2