p-nitrobenzenesulfonyl peroxide | 5997-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzenesulfonyl peroxide
• 英文别名: 4-nitrobenzenesulfonoperoxoic acid
• CAS: 5997-78-4
• 化学式: C₆H₅NO₆S
• 分子量: 219.175
• InChiKey: ZKTMFDHRGIRPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-morpholino-3-phenylpropane-1,3-dione 、 p-nitrobenzenesulfonyl peroxide 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以64%的产率得到N-(2-((p-nitrobenzenesulfonyl)oxy)-3-phenyl-1,3-dioxo-1-propyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of 2,3-diketo amides from 3-keto amides

  摘要：

  The conversion of 3-keto amides to 2-(nosyloxy)-3-keto amides 4a-g followed by DBU-promoted, reductive elimination of p-nitrobenzenesulfinic acid provides a short, simple method for the preparation of 2,3-dioxo amides (tricarbonyl amides) 5a-f in high yields.

  DOI：

  10.1021/jo00022a040
• 作为试剂：
  描述：

  环丁酮 、 异丙胺 在 p-nitrobenzenesulfonyl peroxide 作用下， 生成 N-异丙基吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  由（N-芳基磺酰氧基）胺和环酮高效合成N-取代的内酰胺

  摘要：

  报道了一种从环烷酮直接制备N-取代内酰胺的新方法。使N-（对硝基苯磺酰氧基）甲胺（CH 3 NH-OSO 2 C 6 H 4 NO 2）与一系列环烷酮反应，得到良好收率的N-甲基内酰胺。加成-重排途径解释了扩环的内酰胺产物。一系列原位生成N-烷基-N-芳基磺氧基胺，并与环丁酮反应以高收率得到N-烷基吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80691-2